La vitamina C curativa, si es así, usted se estará preguntando, porque no los médicos no utilizan esta vitamina C o bien por qué no se escucha más sobre la vitamina C o si es tan buena porque mi médico no me la prescribe como medicamento. Publicado en: www.binipatia.com Lunes, 30 de marzo de 2020 a las 6:05 a.m. Escrito por: Salvador …
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La cebolla y las enfermedades cardiacas Publicado en: binipatia.com Miércoles, 20 de marzo de 2019 a las 6:57 a.m. Escrito por: Sean Zielinski y Salvador Gregori Etiquetas: sentido común, arsenal terapéutico alternativo, ajo Resumiendo: Las enfermedades del corazón, cuando se cambia a la dieta trofológica/higienista, los enfermos sanan y sin efectos secundarios. La familia de la cebolla, al igual que el ajo, …
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Como combatir la enfermedad renal Publicado en: binipatia.com Jueves, 28 de febrero de 2019 a las 9:10 a.m. Escrito por: Salvador gregori y Josh Krishnan Etiquetas: tratamiento natural, alimentos seleccionados Los pacientes con enfermedad renal crónica o insuficiencia renal crónica, lo pasan muy mal dado que los productos de desecho del organismo (urea, creatinina, nitrógeno, etc.), se acumulan en nuestro cuerpo a …
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La Atrofia Bulboespinal de Kennedy, también conocida como (Enfermedad de Kennedy), es el nombre de WR Kennedy, un neurólogo que fue uno de los primeros en describir esta enfermedad. Es una enfermedad rara de la neurona motora (neuromuscular), de herencia recesiva ligada al cromosoma X, caracterizada por una pérdida de masa muscular proximal bulbar. Publicado en: Jueves, 26 de abril …
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La enfermedad de Atrofia Bulboespinal (Enfermedad de Kennedy), también conocida como amiotrofia Bulboespinal (BSMA), es una enfermedad rara de la neurona motora (neuromuscular), de herencia recesiva ligada al cromosoma X, caracterizada por una pérdida de masa muscular proximal bulbar, atrofia testicular, fasciculaciones, etc… Publicado en: Jueves, 26 de abril de 2018 a las 10:25 a.m. Escrito por: Grupo de investigación …
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La Enfermedad de Friedreich es una enfermedad poco común que se transmite a través de las familias (hereditaria) y afecta los músculos y el corazón. Resumiendo: La Enfermedad de Friedreich es una enfermedad hereditaria que causa daño progresivo al sistema nervioso dando como resultado síntomas que varían desde perturbaciones de la marcha y problemas del lenguaje a la enfermedad cardíaca. …
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La enfermedad de Motoneurona Hereditaria es un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las neuronas motoras, las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar y tragar. Normalmente, los mensajes de las células nerviosas en el cerebro (llamadas neuronas motoras superiores) se transmiten a las células nerviosas en el tallo cerebral y la médula espinal …
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La Enfermedad de Motoneurona Esporádica, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta principalmente a las motoneuronas del córtex, el tronco encéfalo y la médula espinal. Característicamente, cursa sin alteraciones mentales, sensitivas, sensoriales ni esfinterianos. Más información y si también desea adquirir un Plan trofológico básico, ver en esta web (Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Ya que los consejos y terapia son …
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También llamada Esclerosis Lateral Amiotrófica o Mal de Charcot, es una enfermedad progresiva causada por la degeneración de las neuronas motoras y raíces neurales que controlan los movimientos musculares voluntarios. El desorden causa debilidad y atrofia muscular ascendente, a medida que las neuronas motoras altas y bajas se degeneran. Al perder su función de forma gradual, los músculos desarrollan fasciculaciones …
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En esta enfermedad, los síntomas generalmente no se presentan hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Las personas que padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que finalmente empeora e imposibilita la realización de actividades rutinarias, como subir escalas, bajarse de una silla o deglutir. Los músculos de …
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La enfermedad de Facio-Londe, produce debilidad rápidamente progresiva de la lengua, la cara y el faríngeo músculo en un cuadro clínico similar a la miastenia parálisis bulbar. Transmisión neuromuscular puede ser anormal en estos músculos debido a la rápida denervación y reinervación inmaduro, y la fuerza puede mejorar con la administración de inhibidores de la colinesterasa. La parálisis se produce …
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La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes que afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 personas en los Estados Unidos. La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth abarca un grupo de trastornos que afectan los nervios periféricos. Los nervios periféricos residen fuera del cerebro y la médula espinal y proveen información a los músculos y los órganos …
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Se trata de una afección nerviosa degenerativa, que produce graves e irreversibles parálisis. Se caracteriza por debilidad y atrofia, sobre todo en los músculos peroneos y distales de las piernas. Por lo general, comienzo gradual con progresión lenta, deformidad del pie que produce arco alto (cavo) y dedos en martillo, atrofia de las piernas que origina un aspecto de patas …
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La enfermedad de Behçet es una enfermedad multisistémica inflamatoria crónica (que tiene un curso prolongado por mucho tiempo) rara, de causa desconocida, caracterizada por la tríada de uveítis (inflamación de una membrana que recubre ciertas partes de los ojos, llamada úvea), úlceras bucales y de los órganos genitales recurrentes y artritis (inflamación de las articulaciones). Aunque se desconoce la causa, …
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Las principales características clínicas de la demencia con cuerpos de Lewy difusos (DCL, también denominada demencia de cuerpos de Lewy o demencia por cuerpos de Lewy) son el deterioro mental, parkinsonismo de intensidad variable, rasgos psicóticos como las alucinaciones visuales (AV), y fluctuaciones del estado cognitivo que afectan especialmente a la atención y concentración. La demencia con cuerpos de Lewy …
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La enfermedad de landouzy-dejerine. En su forma inicialmente afecta los músculos de la cara (Facio), hombros (escapulo), y brazos (humera) con una debilidad progresiva. Esta forma que es la tercera enfermedad más común de las distrofias musculares, es un trastorno dominante autosómica. La expectativa de vida es bastante normal, a saber, pero algunos individuos se vuelven gravemente discapacitados, suele suceder …
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También conocida como ataxia espinal hereditaria o ataxia de friedreich, es una enfermedad hereditaria y familiar, caracterizada anatómicamente por la degeneración asociada de los haces posteriores y espinocerebeloso de la médula espinal. Se inicia en la segunda infancia y los signos más característicos son ataxia, abolición de reflejos, escoliosis, pie excavado, disartria (trastorno del lenguaje) y nistagmos. La evolución de …
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La enfermedad de marie-strümpell es una enfermedad inflamatoria de causa desconocida, caracterizada por inflamación prominente de las articulaciones vertebrales y de estructuras adyacentes, que lleva a una fusión ósea progresiva ascendente. A saber. Se caracteriza principalmente por brotes que se extienden por el eje del esqueleto. La enfermedad puede manifestarse también en las articulaciones produciendo artritis. Es una enfermedad de …
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El cerebro es el centro de control del cuerpo. Controla los pensamientos, la memoria, el habla y los movimientos. Regula la función de muchos órganos. Cuando el cerebro está sano, funciona de forma rápida y automática. Sin embargo, cuando ocurren problemas, los resultados pueden ser devastadores. Los síntomas de enfermedades cerebrales varían ampliamente dependiendo del problema específico. En algunos casos, …
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Binipatia e higienismo Medicina natural alternativa, plantas medicinales y remedios caseros naturales