La acantosis nigricans maligna.
Es un síndrome paraneoplásicos poco común, que se asocia a tumores gastrointestinales, más frecuentemente a adenocarcinoma gástrico (69%).
Afecta a ambos sexos y no tiene prevalencia por grupo étnico alguno.
Aunque clínicamente es indistinguible de la acantosis nigricans asociada a otras causas, su aparición es usualmente brusca y se disemina rápidamente, las lesiones tienden a ser más severas y extensas, suelen ser sintomáticas siendo común el compromiso de mucosas.
Clínicamente son lesiones hiperpigmentadas, hipertróficas y verrugosas en zonas de flexión y en la mayoría de los casos, las mucosas también resultan afectadas con lesiones papilomatosas.
La cavidad oral está comprometida en 25-50% de los casos, especialmente los labios y las comisuras.
Además su presencia puede preceder al diagnóstico del cáncer, Curth describe que 17% precede a la enfermedad, 61% aparece simultáneamente y 22% aparece posteriormente.
La acantosis nigricans es un proceso caracterizado por engrosamiento cutáneo e hiperpigmentación pardo-grisácea, en forma de placas generalmente simétricas, con preferencia topográfica por los pliegues y caras de flexión de extremidades.
Habitualmente desaparecen con la eliminación del tumor o reaparecen con la recurrencia o metástasis.
Es considerada un síndrome paraneoplásico, se asocia a neoplasias internas de alta agresividad y curso rápidamente fatal. Es necesario y de urgencia aplicar lo más rápido posible el Plan trofológico completo, o personalizado, para evitar el enlace fatal o recurrente.
En todos los casos hay que hacer una búsqueda minuciosa en el tracto gastrointestinal, ya que se relaciona estrechamente con un tumor de este sistema.
Prevalece en un 69% el adenocarcinoma gástrico; otros tumores asociados puede ser: el carcinoma de útero, colon, hígado, intestino, ovario y en menor frecuencia cáncer esofágico, linfoma Hodgkin, no Hodgkin, cáncer de próstata y tiroides.
No se sabe exactamente la causa, la hipótesis más aceptada sería la presencia de un mediador hormonal secretado por el tumor, específicamente del factor de crecimiento transformante (alfa TGF). A saber.
Se caracteriza por presentar un inicio repentino y de rápida evolución, se presenta con placas hiperpigmentadas, verrugosas y ocasionalmente pruriginosas, localizadas preferentemente en zonas de flexión, las mucosas resultan afectadas en más de la mitad de los casos con lesiones hipertróficas y papilomatosas de las encías y de la mucosa oral, de coloración normal.
Acantosis nigricans maligna está asociada principalmente a cánceres intra-abdominales, Curth en 1943 en 191 casos, 177 (92%) tenían asociado un cáncer abdominal, de los cuales el 69% era en estómago. Gross en 1984, en 247 casos encuentra 45% de casos de cáncer gástrico y 64% de neoplasias abdominales.
Las neoplasias asociadas a acantosis nigricans maligna tienden a ser agresivas, con una sobrevida media de menos de 2 años. Si no se combina correctamente con un buen Plan trofológico completo o mejor personalizado.
Puede coexistir con otros marcadores cutáneos de malignidad aunque es poco común, como la papilomatosis cutánea florida, la tilosis y el signo de Leser-Trélat (súbita aparición e incremento en tamaño y número de múltiples queratosis seborreicas).
Habitualmente la acantosis nigricans maligna ocurre simultáneamente con el tumor o suele precederlo.
Típicamente desaparecen los síntomas cutáneos con la erradicación del tumor y reaparece con la recurrencia o metástasis.
Es considerada un síndrome paraneoplásico, asociado a neoplasias internas de alta agresividad y curso rápidamente fatal. A saber.
En conclusión, si bien Acantosis Nigricans es un signo frecuente en la práctica clínica, su asociación con cáncer debe tenerse en cuenta, especialmente en pacientes que no presentan las patologías benignas usualmente asociadas a ésta como obesidad o diabetes y cuando se presentan signos de alarma que hagan sospechar de una neoplasia, debe ampliarse la historia clínica, especialmente la anamnesis y proceder a una búsqueda activa del cáncer teniendo en cuenta los lugares de presentación más frecuentes.
En los últimos años gran parte de los estudios han evaluado los resultados de la combinación de la quimioterapia con la trofología, especialmente con un buen Plan trofológico completo o personalizado.
Las ventajas potenciales del tratamiento combinado incluyen la oportunidad de tratar tanto la enfermedad locorregional como la micrometastásica, seguramente presente en el momento del diagnóstico y la posibilidad de incrementar la eficacia al máximo.
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Información:
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