Domingo , 20 Agosto 2017

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ÉBOLA

Es una Enfermedad causada por el virus del Ébola, también llamada fiebre hemorrágica del Ébola. Esta enfermedad es grave y puede ser mortal para el ser en ocasiones mortal para el ser humano. Este virus se transmite al ser humano a través de los animales con lo cual se propaga por transmisión de persona a persona. No se sabe realmente ... Leer Más »

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA) ESPORADICA

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Esporádica, es la forma más frecuente, representando aproximadamente el 85% de los casos. La enfermedad se produce de manera aleatoria (por azar), sin ninguna causa conocida y sin que haya otras personas de la familia afectada. En nuestro sistema nervioso se encuentran un tipo de neuronas que se denominan neuronas motoras o motoneuronas. Van desde ... Leer Más »

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a veces también llamada enfermedad de Lou Gehrig o enfermedad de las motoneuronas. Existen variantes clínicas que afectan inicialmente sólo a la motoneurona superior, o a la inferior, formas hereditarias, variantes plus con afectación de otro sistema neuronal y síndromes secundarios, causados por otras afecciones o asociados a ellas. Todas son también enfermedades de la ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE FRIEDREICH

La Enfermedad de Friedreich es una enfermedad poco común que se transmite a través de las familias (hereditaria) y afecta los músculos y el corazón. La Enfermedad de Friedreich es una enfermedad hereditaria que causa daño progresivo al sistema nervioso dando como resultado síntomas que varían desde perturbaciones de la marcha y problemas del lenguaje a la enfermedad cardíaca. La ... Leer Más »

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA FAMILIAR (ELAF)

La Esclerosis Lateral Amiotrófica Familiar (ELAF). Es la enfermedad más frecuente de este grupo (2-3 casos cada 100.000 personas). Las formas familiares solo se presentan en el 5% – 10% de los casos. Clínicamente los pacientes con ELAF son indistinguibles de los casos no familiares, aunque su presentación suele ser a edades más jóvenes que las formas esporádicas. La ELAF ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE MOTONEURONA HEREDITARIA

La enfermedad de Motoneurona Hereditaria es un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las neuronas motoras, las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar y tragar. Normalmente, los mensajes de las células nerviosas en el cerebro (llamadas neuronas motoras superiores) se transmiten a las células nerviosas en el tallo cerebral y la médula espinal ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE MOTONEURONA ESPORADICA

La Enfermedad de Motoneurona Esporádica, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta principalmente a las motoneuronas del córtex, el tronco encéfalo y la médula espinal. Característicamente, cursa sin alteraciones mentales, sensitivas, sensoriales ni esfinterianos. Más información y si también desea adquirir un Plan trofológico básico, ver en esta web (Esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Ya que los consejos y terapia son ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE LOU GEHRIG

También llamada Esclerosis Lateral Amiotrófica o Mal de Charcot, es una enfermedad progresiva causada por la degeneración de las neuronas motoras y raíces neurales que controlan los movimientos musculares voluntarios. El desorden causa debilidad y atrofia muscular ascendente, a medida que las neuronas motoras altas y bajas se degeneran. Al perder su función de forma gradual, los músculos desarrollan fasciculaciones ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE LAS MOTONEURONAS ALTAS Y BAJAS

En esta enfermedad, los síntomas generalmente no se presentan hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Las personas que padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que finalmente empeora e imposibilita la realización de actividades rutinarias, como subir escalas, bajarse de una silla o deglutir. Los músculos de ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE FAZIO-LONDE

La enfermedad de Facio-Londe, produce debilidad rápidamente progresiva de la lengua, la cara y el faríngeo músculo en un cuadro clínico similar a la miastenia parálisis bulbar. Transmisión neuromuscular puede ser anormal en estos músculos debido a la rápida denervación y reinervación inmaduro, y la fuerza puede mejorar con la administración de inhibidores de la colinesterasa. La parálisis se produce ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes que afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 personas en los Estados Unidos. La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth abarca un grupo de trastornos que afectan los nervios periféricos. Los nervios periféricos residen fuera del cerebro y la médula espinal y proveen información a los músculos y los órganos ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE CHARCOT

Se trata de una afección nerviosa degenerativa, que produce graves e irreversibles parálisis. Se caracteriza por debilidad y atrofia, sobre todo en los músculos peroneos y distales de las piernas. Por lo general, comienzo gradual con progresión lenta, deformidad del pie que produce arco alto (cavo) y dedos en martillo, atrofia de las piernas que origina un aspecto de patas ... Leer Más »

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA) con Demencia Frontotemporal

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con Demencia Frontotemporal, es el ejemplo más claro de enfermedad degenerativa del sistema motor, a lo largo de la evolución la familia puede ir observando cambios, a menudos sutiles, pero en ocasiones francos, de modificación del carácter o incluso deterioro intelectual. Frecuentemente el paciente disminuye su fluidez verbal, utiliza menos palabras, le cuesta ser preciso ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE BEHÇET

La enfermedad de Behçet es una enfermedad multisistémica inflamatoria crónica (que tiene un curso prolongado por mucho tiempo) rara, de causa desconocida, caracterizada por la tríada de uveítis (inflamación de una membrana que recubre ciertas partes de los ojos, llamada úvea), úlceras bucales y de los órganos genitales recurrentes y artritis (inflamación de las articulaciones). Aunque se desconoce la causa, ... Leer Más »

ENFERMEDAD o DEMENCIA DE CUERPOS DE LEWY

Las principales características clínicas de la demencia con cuerpos de Lewy difusos (DCL, también denominada demencia de cuerpos de Lewy o demencia por cuerpos de Lewy) son el deterioro mental, parkinsonismo de intensidad variable, rasgos psicóticos como las alucinaciones visuales (AV), y fluctuaciones del estado cognitivo que afectan especialmente a la atención y concentración. La demencia con cuerpos de Lewy ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE LANDOUZY-DEJERINE

La enfermedad de landouzy-dejerine. En su forma inicialmente afecta los músculos de la cara (Facio), hombros (escapulo), y brazos (humera) con una debilidad progresiva. Esta forma que es la tercera enfermedad más común de las distrofias musculares, es un trastorno dominante autosómica. La expectativa de vida es bastante normal, a saber, pero algunos individuos se vuelven gravemente discapacitados, suele suceder ... Leer Más »

ESCLEROSIS CONCENTRICA DE BALO

La esclerosis concéntrica de Baló es una enfermedad desmielinizante descrita por primera vez por Jozsef Baló en 1928 como “esclerosis periaxial concéntrica”. También se le puede llamar: Polidistrofia Cerebral, Esclerosis Cerebral Difusa, Esclerosis Mielinoclástica Difusa, Enfermedad de Schilder, Encefalitis Periaxial. La esclerosis concéntrica de Balo se caracteriza por un inicio repentino de los síntomas neurológicos y la progresión constante, sin ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE FRIEDREICH

También conocida como ataxia espinal hereditaria o ataxia de friedreich, es una enfermedad hereditaria y familiar, caracterizada anatómicamente por la degeneración asociada de los haces posteriores y espinocerebeloso de la médula espinal. Se inicia en la segunda infancia y los signos más característicos son ataxia, abolición de reflejos, escoliosis, pie excavado, disartria (trastorno del lenguaje) y nistagmos. La evolución de ... Leer Más »

ENFERMEDAD DE MARIE-STRÜMPELL

La enfermedad de marie-strümpell es una enfermedad inflamatoria de causa desconocida, caracterizada por inflamación prominente de las articulaciones vertebrales y de estructuras adyacentes, que lleva a una fusión ósea progresiva ascendente. A saber. Se caracteriza principalmente por brotes que se extienden por el eje del esqueleto. La enfermedad puede manifestarse también en las articulaciones produciendo artritis. Es una enfermedad de ... Leer Más »

ESCLERODERMIA SISTEMICA

Es una enfermedad del tejido conjuntivo que involucra cambios en la piel, los vasos sanguíneos, los músculos y los órganos internos. Los tejidos conectivos o conjuntivos son aquellos cuya función primordial es aportar sostén e integración sistémica al organismo. Estos tejidos permiten diferenciar estructuras y zonas dentro de los órganos, separarlos entre ellos, conseguir una cohesión que permita que los ... Leer Más »