Martes , 30 mayo 2017

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SINDROME DE DISPLASIA DERMOFALANGICA FOCAL

SINDROME DE DISPLASIA DERMOFALANGICA FOCAL

El Síndrome de Displasia Dermofalángica Focal es una enfermedad rara del grupo de las displasias (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) ectodérmicas. El Síndrome de Displasia Dermofalángica Focal es un trastorno cutáneo polimórfico con anomalías muy variables que afectan a los ojos, dentadura, esqueleto, y a los sistemas nervioso central, urinario, gastrointestinal y cardiovascular. Esta displasia se considera una genodermatosis ... Leer Más »

DENGUE

DENGUE VIRUS

El Dengue es debida a la infección de un virus transmitida por la picadura del mosquito infectado del género “Aedes aegypti”. En especial hay 4 serotipos de dicho virus del Dengue y son los siguientes (DEN 1, DEN 2, DEN 3 y el DEN 4). El Dengue gusta mucho los climas cálidos y húmedos como lo son (los tropicales, subtropicales ... Leer Más »

DEFICIT DE OXIDASA DEL ACIDO HOMOGENTISICO

DEFICIT DE OXIDASA DEL ACIDO HOMOGENTISICO

El Déficit de Oxidasa del Acido Homogentísico es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones. Es una rara enfermedad del tipo autosomal recesivo que afecta al metabolismo de la tirosina. Los pacientes que padecen de esta ... Leer Más »

DISPLASIA DERMO FALANGICA FOCAL

DISPLASIA DERMO FALANGICA FOCAL

La Displasia Dermo Falángica Focal es una enfermedad rara del grupo de las displasias (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) ectodérmicas. La Displasia Dermo Falángica Focal es un trastorno cutáneo polimórfico con anomalías muy variables que afectan a los ojos, dentadura, esqueleto, y a los sistemas nervioso central, urinario, gastrointestinal y cardiovascular. Esta displasia se considera una genodermatosis (grupo de ... Leer Más »

DEGENERACION PROGRESIVA DE LA MOTONEURONAS SUPERIOR E INFERIOR

DEGENERACION PROGRESIVA DE LA MOTONEURONAS SUPERIOR E INFERIOR

Las enfermedades de la neurona motora son un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las neuronas motoras, las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar y tragar. Normalmente, los mensajes de las células nerviosas en el cerebro (llamadas neuronas motoras superiores) se transmiten a las células nerviosas en el tallo cerebral y la médula ... Leer Más »

DEGENERACION ESPINOCEREBELOSA

DEGENERACION ESPINOCEREBELOSA

La Degeneración Espinocerebelosa es una enfermedad poco común que se transmite a través de las familias (hereditaria) y afecta los músculos y el corazón. La Degeneración Espinocerebelosa es una enfermedad hereditaria que causa daño progresivo al sistema nervioso dando como resultado síntomas que varían desde perturbaciones de la marcha y problemas del lenguaje a la enfermedad cardíaca. La Degeneración Espinocerebelosa ... Leer Más »

ENFERMEDAD o DEMENCIA DE CUERPOS DE LEWY

enfermedad de cuerpos

Las principales características clínicas de la demencia con cuerpos de Lewy difusos (DCL, también denominada demencia de cuerpos de Lewy o demencia por cuerpos de Lewy) son el deterioro mental, parkinsonismo de intensidad variable, rasgos psicóticos como las alucinaciones visuales (AV), y fluctuaciones del estado cognitivo que afectan especialmente a la atención y concentración. La demencia con cuerpos de Lewy ... Leer Más »

DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARINGEA (DMOF)

distrofia muscular

La distrofia muscular oculofaríngea (DMOF), Otras denominaciones: OPDM, DMOP. Es una enfermedad de herencia autosómica dominante, y siendo poco común se distingue entre la familia de las distrofias musculares. La distrofia muscular oculofaríngea (DMOF) generalmente comienza a los cuarenta o cincuenta años de edad y afecta a ambos sexos. La causa de la DMOF es una anomalía genética localizada en ... Leer Más »

DESMIELINIZACIÓN DIFUSA DEL CEREBRO

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La desmielinización difusa del cerebro. Una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. A saber. La desmielinización difusa del cerebro es considerada como una variante o forma dudosa de esclerosis múltiple. Histológicamente, se caracteriza por la desmielinización bilateral generalizada de los hemisferios cerebrales con diferentes grados de lesión axonal. ... Leer Más »

DISTROFIA MUSCULAR MIOTONICA

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La distrofia muscular miotónica, puede ser la forma adulta más común de distrofia muscular. La miotonía, o la incapacidad de relajar los músculos luego de una contracción súbita, se encuentran solamente en esta forma de distrofia. Las personas con distrofia muscular miotónica pueden vivir una vida larga, con incapacidad variable pero lentamente progresiva. Es muy aconsejable el uso de la Trofología, ... Leer Más »

DISTROFIA MUSCULAR DE LANDOUZY-DEJERINE

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La distrofia muscular de landouzy-dejerine. En su forma inicialmente afecta los músculos de la cara (Facio), hombros (escapulo), y brazos (humera) con una debilidad progresiva. Esta forma que es la tercera enfermedad más común de las distrofias musculares, es un trastorno dominante autosómica. La expectativa de vida es bastante normal, a saber, pero algunos individuos se vuelven gravemente discapacitados, suele ... Leer Más »

DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY

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Las principales características clínicas de la demencia con cuerpos de Lewy difusos (DCL, también denominada demencia de cuerpos de Lewy o demencia por cuerpos de Lewy) son el deterioro mental, parkinsonismo de intensidad variable, rasgos psicóticos como las alucinaciones visuales (AV), y fluctuaciones del estado cognitivo que afectan especialmente a la atención y concentración. La demencia por cuerpos de Lewy ... Leer Más »

DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD (TDAH)

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Es un problema de falta de atención, exceso de actividad, impulsividad o una combinación de estos. Para diagnosticar estos problemas como de hiperactividad con déficit de atención (TDAH), deben estar por fuera del rango normal para la edad y desarrollo del niño. Es un síndrome conductual de causa poco clara, en la que probablemente intervienen factores genéticos y ambientales y ... Leer Más »

DEGENERACION NEURONAL PROGRESIVA con afectación hepática

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La degeneración neuronal progresiva con afectación hepática o enfermedad de Alpers es una enfermedad rara neurológica y progresiva que comienza generalmente durante la primera infancia y excepcionalmente durante la adolescencia. Los recientes avances en el conocimiento de la estructura y la función de las mitocondrias (parte de la célula, responsable de producir la energía), han permitido descubrir que gran parte ... Leer Más »

DEMENCIA CON CUERPOS DE LEWY (DCL)

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Las principales características clínicas de la demencia con cuerpos de Lewy difusos (DCL, también denominada demencia de cuerpos de Lewy o demencia por cuerpos de Lewy) son el deterioro mental, parkinsonismo de intensidad variable, rasgos psicóticos como las alucinaciones visuales (AV), y fluctuaciones del estado cognitivo que afectan especialmente a la atención y concentración. La demencia con cuerpos de Lewy ... Leer Más »

DISTROFIA MUSCULAR DISTAL

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La distrofia muscular distal, también llamada miopatía distal, describe un grupo de al menos seis enfermedades musculares específicas que afectan principalmente a los músculos distales (los más lejanos de los hombros y las caderas) en los antebrazos, las manos, las piernas y los pies. El grupo que engloba la DM distal está conformado por cuatro tipos: Un tipo conocido como ... Leer Más »

DISTROFIA MIOTONICA

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La distrofia miotónica, puede ser la forma adulta más común de distrofia muscular. La miotonía, o la incapacidad de relajar los músculos luego de una contracción súbita, se encuentran solamente en esta forma de distrofia. Las personas con distrofia miotónica pueden vivir una vida larga, con incapacidad variable pero lentamente progresiva. Si no se usa la Trofología, es la única que ... Leer Más »

DISTROFIA MUSCULAR DEL ANILLO OSEO

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La distrofia muscular del anillo óseo. Se refiere a más de una docena de afecciones heredadas caracterizadas por la pérdida progresiva de masa muscular y debilitamiento simétrico de los músculos voluntarios, principalmente los de los hombros y alrededor de las caderas. Se han identificado al menos tres formas de distrofia muscular del anillo óseo dominante autosómica (conocidas como tipo 1) ... Leer Más »

DISTROFIA MUSCULAR FACIOESCAPULOHUMERAL (FEH)

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La distrofia muscular facioescapulohumeral (FEH). En su forma inicialmente afecta los músculos de la cara (Facio), hombros (escapulo), y brazos (humera) con una debilidad progresiva. Esta forma que es la tercera enfermedad más común de las distrofias musculares, es un trastorno dominante autosómica. La expectativa de vida es bastante normal, a saber, pero algunos individuos se vuelven gravemente discapacitados, suele ... Leer Más »

DISTROFIA MUSCULAR DE EMERY-DREIFUSS

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La distrofia muscular de Emery-Dreifuss. Suele provocarse principalmente a los niños. La causa de la distrofia muscular de Emery-Dreifuss ligada a mutaciones del cromosoma X (región Xq28) es la ausencia de emerina, que es una proteína que normalmente se encuentra en la envoltura de todos los núcleos celulares. El trastorno tiene dos formas: uno es recesivo ligado a X y ... Leer Más »