jueves , 18 julio 2019
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Resultados de: atrofias musculares

CURCUMA

La Cúrcuma longa L., es una planta de origen asiático muy usada comúnmente como una especia en la cultura asiática. Publicado en: binipatia.com Escrito por: Salvador Gregori Escrivá Etiquetas: curcumina, salud verdadera, alimentos seleccionados El principal componente es la curcumina, uno de los ingredientes activos responsables de su actividad biológica. La Cúrcuma (Curcuma Longa Linnaeus) (Curcuma longa l), de la familia de …

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CARNITINA

Antiguamente también reconocida como vitamina B11, vitamina O y vitamina BT. Este aminoácido participa en el circuito vascular reduciendo niveles de triglicéridos y colesterol en sangre. Por: Salvador Gregori, binipatia.com Resumiendo: Interviene en el transporte de ácidos grasos hacia el interior de las células y aumenta la velocidad del proceso de generación de energía efectuado en el hígado a partir …

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SELENIO (selenometionina, seleniometionina)

Considero al mineral oligoelemento selenio como uno de la gran sustancia súper y esencial, exactamente igual que la vitamina C. Por: Salvador Gregori Escrivá Resumiendo: El selenio es muy poco asimilable bajo la forma de sal (selenitos, selenatos, etc.), siempre aconsejo que sea de la forma de selenometionina. A principios de los años setenta, el selenio se utilizó en experimentos …

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DESMIELINIZACIÓN DIFUSA DEL CEREBRO

La desmielinización difusa del cerebro. Una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. A saber. La desmielinización difusa del cerebro es considerada como una variante o forma dudosa de esclerosis múltiple. Histológicamente, se caracteriza por la desmielinización bilateral generalizada de los hemisferios cerebrales con diferentes grados de lesión axonal. …

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DISTROFIA MUSCULAR MIOTONICA

La distrofia muscular miotónica, puede ser la forma adulta más común de distrofia muscular. Resumiendo: La miotonía, o la incapacidad de relajar los músculos luego de una contracción súbita, se encuentran solamente en esta forma de distrofia. Las personas con distrofia muscular miotónica pueden vivir una vida larga, con incapacidad variable pero lentamente progresiva. Es muy aconsejable el uso de la …

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ESCLEROSIS CEREBRAL DIFUSA DE SCHILDER

La esclerosis cerebral difusa de Schilder. Una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. La esclerosis cerebral difusa de Schilder es considerada como una variante o forma dudosa de esclerosis múltiple. Histológicamente, se caracteriza por la desmielinización bilateral generalizada de los hemisferios cerebrales con diferentes grados de lesión axonal. …

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ENFERMEDAD DE LA MOTONEURONA

Son un grupo heterogéneo de enfermedades, algunas de ellas hereditarias, con afectación exclusiva o predominante de las neuronas motoras de la corteza cerebral y/o de los núcleos motores del tronco encéfalo (preservándose habitualmente los núcleos oculomotores) y/o de las astas anteriores de la médula espinal. Las neuronas motoras o motoneuronas se encuentran entre las más grandes de nuestras células nerviosas. …

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ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

La atrofia muscular espinal (AME) o amiotrofia espinal es un grupo de diferentes enfermedades musculares. Tomadas en grupo, es la segunda causa principal de enfermedad neuromuscular, después de la distrofia muscular de Duchenne. La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal. Estas neuronas se …

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ESCLEROSIS CEREBRAL DIFUSA

La esclerosis cerebral difusa se caracteriza por un inicio repentino de los síntomas neurológicos y la progresión constante, sin remisión, lo que lleva a la gran invalidez o la muerte en cuestión de meses. Es de suma importancia usar la Trofología, para que esto no suceda. El daño tisular se presenta en forma de lesiones de gran tamaño (las áreas de …

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DEGENERACION NEURONAL PROGRESIVA con afectación hepática

La degeneración neuronal progresiva con afectación hepática o enfermedad de Alpers es una enfermedad rara neurológica y progresiva que comienza generalmente durante la primera infancia y excepcionalmente durante la adolescencia. Resumiendo: Los recientes avances en el conocimiento de la estructura y la función de las mitocondrias (parte de la célula, responsable de producir la energía), han permitido descubrir que gran …

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ATROFIA MUSCULAR PROGRESIVA

La atrofia muscular progresiva es un trastorno hereditario que afecta a los nervios que controlan la actividad del cuerpo (enfermedad de neurona motora). En la atrofia muscular progresiva ocurre deterioro (degeneración) de las células del asta anterior de la médula espinal, los núcleos motores de los pares craneales inferiores, y las vías corticospinal y cortico bulbar. La atrofia muscular progresiva …

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ENFERMEDAD DE BALO

La enfermedad de Balo es una enfermedad neurológica rara, caracterizada por la desmielinización (pérdida rápida, y progresiva de la envoltura de mielina, que es la cubierta grasa que rodea las fibras nerviosas) en el cerebro. El daño tisular se presenta en forma de lesiones de gran tamaño (las áreas de daño a la mielina, la sustancia que aísla las fibras …

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ESPASTICIDAD MUSCULAR

La espasticidad se refiere a músculos tensos y rígidos. También se puede llamar «tensión» inusual o aumento del tono muscular. La espasticidad es una forma de hipertonía debido a los reflejos tónicos de estiramiento que se encuentran hiperexcitables. Alteración motora caracterizada por aumento de la resistencia pasiva muscular al estiramiento seguido por incremento del tono muscular, dependiendo este incremento de …

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DISTROFIA MIOTONICA

La distrofia miotónica, puede ser la forma adulta más común de distrofia muscular. La miotonía, o la incapacidad de relajar los músculos luego de una contracción súbita, se encuentran solamente en esta forma de distrofia. Las personas con distrofia miotónica pueden vivir una vida larga, con incapacidad variable pero lentamente progresiva. Si no se usa la Trofología, es la única que …

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DISTROFIA MUSCULAR CONGENITA

La distrofia congénita. Son un grupo de distrofias musculares recesivas autosómica que suelen está presente en los nacimientos o se evidencian sobre los 2 años de edad. Resumiendo: Suele afecta a niños de ambos sexos. La debilidad muscular y la degeneración, el grado y la evolución varían con el tipo de trastorno. La debilidad puede notarse primero cuando los niños …

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DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

La distrofia de duchenne (DMD). Es una enfermedad neuromuscular que se caracteriza por la atrofia y la debilidad muscular progresiva, como consecuencia de la degeneración de los músculos lisos, cardiacos y esqueléticos. Resumiendo: La incidencia de la DMD es de aproximadamente 1 de cada 3.200 nacimientos de varones. Los niños afectados de DMD suelen presentar habitualmente un inicio de la …

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DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER

La distrofia muscular de Becker (DMB). Es una enfermedad neuromuscular caracterizada por la atrofia y debilidad muscular progresiva, como consecuencia de la degeneración de los músculos cardiacos, lisos y músculos esqueléticos. Resumiendo: La incidencia de la DMB varía entre 1 por cada 17.000 y 1 por cada 30.000 nacimientos de varones. La DMB aparece entre los 5 y 15 años …

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ENFERMEDAD DE LITTE (parálisis cerebral)

La enfermedad de litte o parálisis cerebral. La definición: Se ha propuesto múltiples definiciones para el término parálisis cerebral. Tal denominación se utiliza con mayor frecuencia para identificar aquellas personas incapacitadas por deficiencias motoras. Estas deficiencias son causadas por alteraciones no progresivas del cerebro, aparecidas en fases precoces de la vida. La parálisis cerebral fue por primera vez descrita en …

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ENFERMEDADES DEGENERATIVAS

Las enfermedades degenerativas. Es una enfermedad que provoca la degeneración, es decir, que causa la pérdida o destrucción de la estructura celular y de sus propiedades esenciales. Resumiendo: Por lo tanto una enfermedad degenerativa es generalmente crónica para la medicina en general no para la “binipatia”, seguimos, en la cual las funciones de las estructuras de los órganos o tejidos …

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DISTROFIA MUSCULAR

La distrofia muscular son un grupo de más de 40 enfermedades la mayoría genéticas que provocan debilidad y degeneración progresivamente de los músculos del cuerpo. Resumiendo: Estos trastornos varían en la edad y persona al inicio, la gravedad, y el patrón de músculos afectados. Estos trastornos de la distrofia muscular van empeorando a medida de que los músculos van degenerando …

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