lunes , 22 octubre 2018

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POLINEUROPATIA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRONICA

Enfermedad desmielinizante, obtén resultados expectaculares con la binipatia personalizada.

Sinónimos: CIDP (en inglés), Polineuropatía crónica inflamatoria, Polineuropatía crónica recurrente, Polineuropatía crónica recidivante, Guillain-Barré y Polineuropatía crónica inflamatoria. Publicado en:  Martes, 12 de junio de 2018 a las 4:45 a.m. Escrito por:  Grupo de investigación Binipatia La Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica es una afección neurológico que suele causa una debilidad progresiva y disminución en la capacidad para moverse o sentir …

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POLINEUROPATIA AXONAL CRONICA

La Polineuropatía axonal crónica es una afección que suele causa una disminución en la capacidad para moverse o sentir (sensibilidad) debido a un daño neurológico afectado. Publicado en:  Sabado, 09 de junio de 2018 a las 10:10 a.m. Escrito por:  Grupo de investigación Binipatia Foundation. Neuropatía quiere decir enfermedad o daño en los nervios. Cuando ocurre por fuera del cerebro …

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CANCER DE PANCREAS Y LA ALIMENTACION

El cáncer de páncreas, es una muy mala enfermedad, en la que se forman o producen células malignas cancerosas y sin control en el tejido del páncreas. Publicado en:  Viernes, 23 de marzo de 2018 a las 4:30 a.m. Escrito por:  Grupo de investigación Binipatia Collaboration Hoy en día ya prácticamente todo el mundo conocemos la gravedad del cáncer. Lo …

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PARALISIS BULBAR PROGRESIVA

La parálisis bulbar progresiva, involucra al tallo cerebral en forma de bulbo, la región que controla las neuronas motoras inferiores necesarias para tragar, hablar, masticar y otras funciones. Los síntomas incluyen debilidad muscular faríngea, músculos mandibulares y faciales débiles, pérdida progresiva del habla, y atrofia muscular lingual. La debilidad de los miembros con signos de neuronas motoras superiores e inferiores casi …

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PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA

La paraplejía espástica hereditaria es un grupo de enfermedades degenerativas genéticas de la médula espinal. Caracterizado por debilidad progresiva es decir, paraplejía o paraparesia y rigidez, es decir, espasticidad con un excesivo tono muscular o hipertonía, o con sobre actividad muscular con aumento de la resistencia al estiramiento de los músculos de las piernas. Si fuese de su deseo le …

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PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA

La paraplejía espástica hereditaria es un grupo de enfermedades degenerativas genéticas de la médula espinal. Caracterizado por debilidad progresiva es decir, paraplejía o paraparesia y rigidez, es decir, espasticidad con un excesivo tono muscular o hipertonía, o con sobre actividad muscular con aumento de la resistencia al estiramiento de los músculos de las piernas. Si fuese de su deseo le …

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PARALISIS DEL VII NERVIO CRANEAL

  La Parálisis del VII nervio craneal, es una patología neurológica que causa daño al séptimo nervio del cráneo “VII par craneal”. Esta patología provoca un daño al nervio que involucra al séptimo nervio craneal, el cual controla en si los movimientos de los músculos de la cara (facial). En su papel es el encargado de conducir motrices de ciertos …

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POLINEUROPATIA CRONICA AXONAL

  La Polineuropatía crónica axonal es una afección que suele causa una disminución en la capacidad para moverse o sentir (sensibilidad) debido a un daño neurológico afectado. Neuropatía quiere decir enfermedad o daño en los nervios. Cuando ocurre por fuera del cerebro o la médula espinal, se denomina neuropatía periférica, a saber. Mononeuropatía quiere decir que un nervio está comprometido, …

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POLINEUROPATIA AXONAL SENSITIVA

POLINEUROPATIA AXONAL SENSITIVA La Polineuropatía axonal sensitiva es una afección que suele causa una disminución en la capacidad para moverse o sentir (sensibilidad) debido a un daño neurológico afectado. Neuropatía quiere decir enfermedad o daño en los nervios. Cuando ocurre por fuera del cerebro o la médula espinal, se denomina neuropatía periférica, a saber. Mononeuropatía quiere decir que un nervio …

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POLIARTRITIS ENTERICA

La Poliartritis Entérica es una enfermedad reumatológica rara del grupo de las espondilo artropatías seronegativas, que son artritis (inflamación de las articulaciones) reactivas sistémicas caracterizadas por la presencia de artritis, uretritis (inflamación de la uretra) no gonocócicas, conjuntivitis (inflamación de la conjuntiva del ojo) y lesiones de piel y mucosas. Se estima que existen 3,5-5 casos por 100.000 habitantes; siendo …

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PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA COMPLICADA

La paraplejía espástica hereditaria complicada se caracteriza principalmente por grados variables de rigidez y debilidad de los músculos de las piernas y de los abductores de la cadera, que son los músculos que permiten abrir las piernas, asociadas a alteraciones de la marcha y dificultad creciente para la de ambulación. El inicio suele ser gradual, lento e insidioso, con síntomas …

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PARAPARESIA ESPASTICA PROGRESIVA

La paraparesia espástica progresiva es un síndrome que se caracteriza por una paraparesia lentamente progresiva, espasticidad variable, hiperreflexia generalizada y signo de Babinski. En otros casos, una vez aparecen los síntomas, se vuelven lenta y progresivamente más severos a lo largo de toda la vida del paciente. Aunque típicamente la de ambulación se vuelve progresivamente más difícil, los pacientes raramente …

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PARALISIS BULBAR PROGRESIVA DE LA INFANCIA

La parálisis bulbar progresiva de la infancia, es una enfermedad de la neurona motora hereditaria se encuentra en niños y adultos jóvenes. La parálisis bulbar progresiva de la infancia se caracteriza por una parálisis progresiva de los músculos inervados por los nervios craneales. Produce debilidad rápidamente progresiva de la lengua, la cara y el faríngeo músculo en un cuadro clínico …

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POLIODISTROFIA INFANTIL PROGRESIVA

La Poliodistrofia Progresiva Infantil o el síndrome de alpers. La enfermedad de Alpers es una enfermedad rara neurológica y progresiva que comienza generalmente durante la primera infancia y excepcionalmente durante la adolescencia. Los recientes avances en el conocimiento de la estructura y la función de las mitocondrias (parte de la célula, responsable de producir la energía), han permitido descubrir que …

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POLIODISTROFIA CEREBRAL PROGRESIVA

La Poliodistrofia cerebral Progresiva o síndrome de alpers. El síndrome de Alpers es una enfermedad rara neurológica y progresiva que comienza generalmente durante la primera infancia y excepcionalmente durante la adolescencia. Los recientes avances en el conocimiento de la estructura y la función de las mitocondrias (parte de la célula, responsable de producir la energía), han permitido descubrir que gran …

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POLIQUISTOSIS RENAL (PQR)

La Poliquistosis renal. Es un trastorno renal que se transmite de padres a hijos, en el cual se forman múltiples quistes en los riñones, lo que aumenta su tamaño. Otros Nombres alternativos para esta enfermedad: Riñones quísticos; Riñones poliquísticos; Enfermedad renal poliquística autosómica dominante La poliquistosis renal (PQR) se transmite de padres a hijos (hereditaria), generalmente como un rasgo autosómico …

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PARÁLISIS CEREBRAL INFANTIL CUADRIPLEGICA

La parálisis cerebral infantil cuadriplégica. Para la definición y tratamientos. Ver en:   Enfermedad de litte. Si fuese de su deseo le podemos elaborar un plan trofológico personalizado para usted.

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PARÁLISIS CEREBRAL ATAXICA

La parálisis cerebral atáxica. Para definición y tratamientos. Si fuese de su deseo le podemos elaborar un plan trofológico personalizado para usted. Ver en: Enfermedad de litte.

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PROBLEMAS DEL MANGUITO ROTADOR

Los problemas del manguito rotador. Para más información completa, ver en: Tendinopatía del manguito rotador. Si fuese de su deseo le podemos elaborar un plan trofológico personalizado para usted.

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PARALISIS CEREBRAL MONOPLEGICA

La parálisis cerebral monoplegica. Para definición, tratamientos, etc. Ver en: Enfermedad de litte. Si fuese de su deseo le podemos elaborar un plan trofológico personalizado para usted.

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