sábado , 24 agosto 2019
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Resultados de: enfermedad hereditaria

ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

Binipatia a favor de la Atrofia Muscular Espinal

Es una de varias enfermedades Neuromusculares, de origen genético, que provocan la pérdida progresiva en la fuerza muscular o de los músculos. Publicado en: binipatia.com Martes, 12 de junio de 2018 a las 11:35 a.m. Escrito por: Salvador Gregori y Issac Krishnan Grupo de investigación binipatia.com Etiquetas: sentido común,  resultados,  curcumina ,  vitamina D3 Resumiendo: Claro esto porque se produce, al haber afectación de …

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SINDROME DE DISPLASIA DERMICA

El Síndrome de Displasia Dérmica es una enfermedad rara del grupo de las displasias (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) ectodérmicas. Publicado en: binipatia.com Martes, 07 de junio de 2018 a las 11:45 a.m. Escrito por: Salvador Gregori y Ángelo Mars Grupo de investigación Binipatia Foundation. El Síndrome de Displasia Dérmica es un trastorno cutáneo polimórfico con anomalías muy variables que afectan …

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ATROFIA ESPINAL PROGRESIVA

Es una de varias enfermedades Neuromusculares, de origen genético, que provocan la pérdida progresiva en la fuerza muscular o de los músculos. Publicado en: binipatia.com Martes, 22 de mayo de 2018 a las 5:55 a.m. Escrito por: Antonio Miñana y Salvador Gregori Grupo de investigación Binipatia Collaboration. Claro esto porque se produce, al haber afectación de las neuronas llamadas motoras de la …

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OCRONOSIS HEREDITARIA

La ocronosis Hereditaria es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones. Publicado en:  Sabado, 28 de abril de 2018 a las 11:40 a.m. Escrito por:  Grupo de investigación Binipatia Collaboration. Es una rara enfermedad del tipo …

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ALCAPTONURIA

La Alcaptonuria es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones. Publicado en:  Miércoles, 21 de marzo de 2018 a las 7:20 a.m. Escrito por:  Grupo de investigación Binipatia Collaboration. Es una rara enfermedad del tipo autosomal …

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ATROFIA CORTICAL DIFUSA CEREBRAL

La atrofia cortical difusa cerebral. Una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. Por: Salvador Gregori Escrivá Resumiendo: Para esta patología es de suma importancia el uso de la Trofología, para detener su progreso. La atrofia cortical difusa cerebral es considerada como una variante o forma dudosa de esclerosis …

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CURCUMA

La Cúrcuma longa L., es una planta de origen asiático muy usada comúnmente como una especia en la cultura asiática. Publicado en: binipatia.com Escrito por: Salvador Gregori Escrivá Etiquetas: curcumina, salud verdadera, alimentos seleccionados El principal componente es la curcumina, uno de los ingredientes activos responsables de su actividad biológica. La Cúrcuma (Curcuma Longa Linnaeus) (Curcuma longa l), de la familia de …

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PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA

La paraplejía espástica hereditaria es un grupo de enfermedades degenerativas genéticas de la médula espinal. Caracterizado por debilidad progresiva es decir, paraplejía o paraparesia y rigidez, es decir, espasticidad con un excesivo tono muscular o hipertonía, o con sobre actividad muscular con aumento de la resistencia al estiramiento de los músculos de las piernas. Si fuese de su deseo le …

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ENFERMEDAD DE FRIEDREICH

La Enfermedad de Friedreich es una enfermedad poco común que se transmite a través de las familias (hereditaria) y afecta los músculos y el corazón. Resumiendo: La Enfermedad de Friedreich es una enfermedad hereditaria que causa daño progresivo al sistema nervioso dando como resultado síntomas que varían desde perturbaciones de la marcha y problemas del lenguaje a la enfermedad cardíaca. …

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ATAXIA DE FRIEDREICH

La Ataxia de Friedreich es una enfermedad poco común que se transmite a través de las familias (hereditaria) y afecta los músculos y el corazón. La Ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que causa daño progresivo al sistema nervioso dando como resultado síntomas que varían desde perturbaciones de la marcha y problemas del lenguaje a la enfermedad cardíaca. La …

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PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA

La paraplejía espástica hereditaria es un grupo de enfermedades degenerativas genéticas de la médula espinal. Caracterizado por debilidad progresiva es decir, paraplejía o paraparesia y rigidez, es decir, espasticidad con un excesivo tono muscular o hipertonía, o con sobre actividad muscular con aumento de la resistencia al estiramiento de los músculos de las piernas. Si fuese de su deseo le …

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ALCAPTONURIA HOMOGENTISICA HEREDITARIA

La Alcaptonuria Homogentísica Hereditaria es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones. Es una rara enfermedad del tipo autosomal recesivo que afecta al metabolismo de la tirosina. Los pacientes que padecen de esta condición acumulan acido …

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OCRONOSIS ALCAPTONURICA

La ocronosis Alcaptonúrica es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones. Es una rara enfermedad del tipo autosomal recesivo que afecta al metabolismo de la tirosina. Los pacientes que padecen de esta condición acumulan acido homogentísico …

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SINDROME DE GOLTZ

El Síndrome de Goltz es una enfermedad rara del grupo de las displasias (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) ectodérmicas. El Síndrome de Goltz es un trastorno cutáneo polimórfico con anomalías muy variables que afectan a los ojos, dentadura, esqueleto, y a los sistemas nervioso central, urinario, gastrointestinal y cardiovascular. Esta displasia se considera una genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias …

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DEFICIT DE OXIDASA DEL ACIDO HOMOGENTISICO

El Déficit de Oxidasa del Acido Homogentísico es una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo) y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones. Es una rara enfermedad del tipo autosomal recesivo que afecta al metabolismo de la tirosina. Los pacientes que padecen de esta …

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DISPLASIA DERMO FALANGICA FOCAL

La Displasia Dermo Falángica Focal es una enfermedad rara del grupo de las displasias (desarrollo anómalo de tejidos u órganos) ectodérmicas. La Displasia Dermo Falángica Focal es un trastorno cutáneo polimórfico con anomalías muy variables que afectan a los ojos, dentadura, esqueleto, y a los sistemas nervioso central, urinario, gastrointestinal y cardiovascular. Esta displasia se considera una genodermatosis (grupo de …

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AFTOSIS DE TOURAINE

La Aftosis de Touraine es una enfermedad multisistémica inflamatoria crónica (que tiene un curso prolongado por mucho tiempo) rara, de causa desconocida, caracterizada por la tríada de uveítis (inflamación de una membrana que recubre ciertas partes de los ojos, llamada úvea), úlceras bucales y de los órganos genitales recurrentes y artritis (inflamación de las articulaciones). Aunque se desconoce la causa, …

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PARALISIS BULBAR PROGRESIVA DE LA INFANCIA

La parálisis bulbar progresiva de la infancia, es una enfermedad de la neurona motora hereditaria se encuentra en niños y adultos jóvenes. La parálisis bulbar progresiva de la infancia se caracteriza por una parálisis progresiva de los músculos inervados por los nervios craneales. Produce debilidad rápidamente progresiva de la lengua, la cara y el faríngeo músculo en un cuadro clínico …

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ENFERMEDAD DE MOTONEURONA HEREDITARIA

La enfermedad de Motoneurona Hereditaria es un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las neuronas motoras, las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial como hablar, caminar, respirar y tragar. Normalmente, los mensajes de las células nerviosas en el cerebro (llamadas neuronas motoras superiores) se transmiten a las células nerviosas en el tallo cerebral y la médula espinal …

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ENFERMEDAD DE BEHÇET

La enfermedad de Behçet es una enfermedad multisistémica inflamatoria crónica (que tiene un curso prolongado por mucho tiempo) rara, de causa desconocida, caracterizada por la tríada de uveítis (inflamación de una membrana que recubre ciertas partes de los ojos, llamada úvea), úlceras bucales y de los órganos genitales recurrentes y artritis (inflamación de las articulaciones). Aunque se desconoce la causa, …

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