lunes , 17 diciembre 2018
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GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA

La glomerulonefritis membranosa. Es una de la causa más frecuente de síndrome nefrótico de los adultos, y su nombre deriva de los hallazgos histológicos en la microscopia óptica, que consisten en el engrosamiento homogéneo y difuso de la membrana basal glomerular por depósitos de localización subepitelial, con escasa o nula proliferación y/o infiltración celular.

La glomerulonefritis membranosa habitualmente es idiopática (60 a 85% de las series) y podría representar la presencia de autoanticuerpos contra antígenos presentes en la célula epitelial glomerular.

Entre las formas secundarias, se produce por enfermedades autoinmunitarias (lupus eritematoso, tiroiditis de Hashimoto, artritis reumatoide), infecciones (hepatitis B, hepatitis C, malaria) fármacos (penicilamina, sales de oro, etc.) y neoplasias malignas (tumores sólidos: pulmón, colon, mama).

En la microscopia óptica, la alteración histológica característica de la glomerulonefritis consiste en el engrosamiento difuso y global de la pared capilar, en ausencia de una hipercelularidad glomerular significativa.

La tinción con tricrómico pone de manifiesto los depósitos de inmunocomplejos subepiteliales, como granos fucsinófilos localizados en la zona externa de la membrana basal glomerular.

La tinción con metenamina de plata revela la característica “imagen espicular”, que corresponde a proyecciones de material de la membrana basal entre los depósitos.

La inmunofluorescencia muestra de forma constante IgG y C3 en patrón granular en las paredes capilares.

Los hallazgos ultraestructurales de la glomerulonefritis membranosa han servido para clasificar esta enfermedad en cuatro grados.

En el grado I se observan escasos depósitos densos subepiteliales sin reacción de la membrana basal adyacente.

El grado II se caracteriza por la presencia de proyecciones de la membrana adyacente a los depósitos (espículas).

En el grado III los depósitos se encuentran rodeados por la membrana basal y en el grado IV la membrana basal se muestra engrosada, con zonas lúcidas irregulares. Estos grados representan estadios de la evolución histológica y duración de la enfermedad, pero no existe una buena correlación con la clínica o el pronóstico de la enfermedad.

La glomerulonefritis membranosa es una enfermedad mediada inmunológicamente, en la cual los complejos inmunes se localizan en la región subepitelial de la pared capilar glomerular.

Estos complejos inmunes se forman in situ a través de dos posibles mecanismos: a) por antígenos catiónicos, que puedan atravesar la barrera aniónico de la membrana basal glomerular e implantarse a nivel subepitelial, con el posterior depósito de inmunoglobulinas y b) por la presencia de anticuerpos circulantes dirigidos contra antígenos glomerulares.

Los antígenos participantes en la glomerulonefritis membranosa idiopática se desconocen.

En las glomerulonefritis membranosa idiopáticas y secundarias se produce una activación del complemento a nivel subepitelial que podría estar relacionado con la aparición de proteinuria.

Estudios sobre el sistema de antígenos de histocompatibilidad (HLA) sugieren que existe una base genética de susceptibilidad individual.

Se ha descrito su asociación con los HLA A1, B8 y DR3.

La forma de presentación clínica predominante es el síndrome nefrótico de comienzo insidioso, que se observa en más de un 80% de los pacientes; los restantes presentan una proteinuria asintomática con o sin hematuria.

Afecta más a los varones (70%) adultos; se ha estimado que un 40% de los síndromes nefróticos en pacientes de más de 65 años corresponden a glomerulonefritis membranosa.

La hipertensión, aunque no es un rasgo común, puede presentarse hasta en un 30% de los pacientes con cierto grado de insuficiencia renal.

La incidencia de trombosis de la vena renal alcanza el 20% según las diferentes series.

Algunos pacientes pueden desarrollar un fracaso renal agudo en presencia de alguna de las siguientes circunstancias:

a) trombosis aguda de la vena renal, acompañado de dolor en el flanco;

b) nefritis intersticial aguda secundaria al uso de diversos fármacos (diuréticos, antiinflamatorios, antibióticos, etc.);

c) superposición de glomerulonefritis crescéntica y

d) hipovolemia grave secundaria al síndrome nefrótico.

En algunos estudios se ha demostrado que el pronóstico de la función renal fue favorable a largo plazo en la mayoría de los casos, con independencia de recibir o no tratamiento.

Sin embargo, no debe olvidarse que un subgrupo de pacientes (15 a 50% según las series) desarrolla insuficiencia renal progresiva, casi siempre asociada al mantenimiento de síndrome nefrótico con proteinurias masivas.

También se ha podido constatar cómo la evolución natural de la glomerulonefritis membranosa no tratada presenta una tendencia bipolar (hacia la remisión espontánea de la proteinuria o el desarrollo de insuficiencia renal) y esto ocurre en los primeros dos años de la enfermedad.

      Debería de saber qué:

Cuando se trata del cuidado de la salud, la medicina ha enseñado siempre a sus pacientes que son víctimas de sus genes.

Ellos realmente creen que dentro de su historia familiar se encuentra su destino. Nos dicen que si nuestro abuelo ha tenido enfermedades al corazón y nuestro padre tuvo un ataque al corazón, entonces nuestro destino está sellado y estamos creados para ser una víctima inevitable.

Se nos dice que la enfermedad es algo que está aquejado de, no es algo a desarrollar o crear a su propio estilo de vida o inducida.

“Muy a menudo la gente piensa que si tiene malos genes, no hay nada que pueda hacer al respecto”,  “Sin embargo, estos hallazgos indican que los telómeros pueden prolongarse en la medida en que la gente cambia la forma en la que vive.

La investigación indica que los telómeros más largos se asocian con muchas menos enfermedades y una vida más larga”. Esto es posible gracias a la Trofología.

Los telómeros son las tapas protectoras en los extremos de los cromosomas que afectan a la rapidez con que las células envejecen.

Son combinaciones de ADN y proteínas que protegen los extremos de los cromosomas y ayudan a mantenerse estables, por lo que, a medida que se hacen más cortos y conforme su integridad estructural se debilita, las células envejecen y mueren más rápido.

En los últimos años, los telómeros más cortos se han asociado con una amplia gama de enfermedades relacionadas con el envejecimiento, incluyendo muchas formas de cáncer, demencia,  accidente cerebrovascular, enfermedades raras, enfermedades degenerativas y atróficas, enfermedad cardiovascular, obesidad, osteoporosis, diabetes, etc, etc.

Esta mentalidad de víctima ha permitido a la industria farmacéutica a florecer y presas en la incomprensión del público con respecto a la enfermedad y su capacidad de tomar el control de su vida y salud.

Si bien es cierto que algunos de nosotros llevamos genes que nos hacen más susceptibles al cáncer, la enfermedad cardíaca, enfermedades raras y la diabetes sólo para nombrar unos pocos, no es menos cierto que para estos genes que causan la enfermedad, que se deben de encender.

Por lo tanto, siempre y cuando estos genes están apagados, estás a salvo. Y a salvo estas con la Trofología.

Ahora, es posible que se esté preguntando, ¿qué es lo que convierte a estos interruptores “ON”?

La respuesta es de una variedad de factores que contribuyen: toxinas ambientales, trauma físico, estrés y especialmente como casi siempre la nutrición.

Por ejemplo, los estudios recientemente publicados en la revista Archives of Internal Medicine estudia la adhesión de 23.000 de las personas para 4 comportamientos simples como (hacer ejercicio 3,5 horas a la semana, especialmente el hacer buen uso de la Trofología, y el mantenimiento de un peso saludable.

En los que adhieren a estos comportamientos, el 97% de la diabetes, el 91% de los ataques cardíacos, 88% de los accidentes cerebrovasculares, el 88% de todos los tipos de cáncer y el 85% de las enfermedades raras y crónicas se les impidió el desarrollo de dichas enfermedades.

Hay reportes continuos acerca de científicos que descubrieron algún gen que puede influir en nuestro riesgo de contraer cierta enfermedad.

Se menciona que han descubierto genes que nos hacen más susceptibles al cáncer, a la artritis, a la obesidad, a la enfermedad de Alzheimer, a la ataxia-s, enfermedades raras y degenerativas, etc.

Por otro lado, también hay buenas noticias que podemos utilizar de inmediato, como por ejemplo, consumir ciertos alimentos que pueden ayudarnos a luchar eficazmente contra los genes causantes de enfermedades, gracias a una nueva ciencia llamada nutrigenómica, hermana de la binipatia, en fin “Trofología”.

Puede que siempre tengamos los mismos genes con los que nacimos, pero lo que comemos o no comemos, afecta cómo se comportan. En muchísimo.

Podemos usar a los nutrientes como una terapia genética natural eficaz y segura que nos ayude a que nuestros genes trabajen mejor y que conservemos una muy buena salud.

La progresión de la enfermedad coronaria, diabetes, hipertensión, cáncer de próstata, la obesidad y otras enfermedades crónicas se han invertido con los enfoques de medicina integral como las dietas basadas en la binipatia e higienismo.

Todos necesitamos nutrientes para hacer y reparar los genes. Hacemos nuevos genes cada vez que necesitamos una nueva célula para crecer, reparar una herida o remplazar células muertas.

Al comer adecuadamente trofológicamente y tomar complementos nutricionales, podemos ayudar a nuestro cuerpo a hacer nuevos genes sanos y adecuados, así como mejorar la reparación de los genes dañados.

En muchísimos casos, cantidades extraordinarias de algunos nutrientes pueden compensar extraordinariamente las debilidades genéticas. Junto con la Trofología.

Unos cimientos sólidos nutricionales protegen a nuestros genes y retrasan este deterioro y la acumulación de errores tipográficos genéticos.

Hemos constató que la ingesta baja de ácido fólico y magnesio por ejemplo interfieren con los mecanismos de reparación genética, resultando en más mutaciones.

Y más mutaciones se traducen en un envejecimiento más rápido y mayor riesgo de sufrir enfermedades, entre ellas las degenerativas, raras y las muy graves.

Investigaciones han demostrado que la complementación dietética y trofológica de los niños entre los 4 y los 14 años puede mejorar significativamente su rendimiento cognitivo y estado de ánimo.

La nutrigenética confirma los postulados de la binipatia porque toma un acercamiento más estrecho que se enfoca específicamente en las interacciones nutriente-gen y cómo pueden impactar el riesgo para enfermedades multifactoriales o requerimientos nutricionales.

La aplicación de la binipatia, Trofología, desactiva eficazmente las predisposiciones hereditarias y genéticas a enfermedades cardiacas, cáncer, diabetes, osteoporosis, ataxias, enfermedades congénitas, enfermedades raras, atróficas y distrofias entre muchísimas otras, más de 4600.

Esto es importantísimo ya que significa que podemos eliminar un defecto genético utilizando únicamente la Trofología. Es increíble.

Aunque tengan parientes que hayan sufrido alguna enfermedad considerada hereditaria, no sientan que es una sentencia inevitable. Todo lo contrario es evitable perfectamente a través de la Trofología.

Todos podemos cambiar la expresión de nuestros genes, cambiando de estilo de vida y cambiando por supuesto los hábitos alimenticios (Trofología), (binipatia y higienismo).No hay otra manera hoy en día.

Estos enfoques pueden cambiar la expresión de miles de genes en sólo unos meses.

Los genes asociados con el cáncer, enfermedades del corazón, enfermedades degenerativas, enfermedades raras y la inflamación son (“apagados”), mientras que los genes protectores son (“encendidos”). Gracias otra vez a la Trofología. No hay más.

Incluso ningún medicamento se ha demostrado que puedan hacer esto. Esto solo lo puede hacer hoy en día la Trofología.

Hay experimentos realizados con ratones “agouti”, que tienen una anormalidad genética que los hace de color amarillo, grasos, y diabéticos desde el nacimiento.

Pero cuando las madres “agouti” se les dieron el uso de la Trofología enriquecida tipo binipatia e higienista “trofología avanzada”, sus hijos salieron con el escudo normal marrón, delgado y saludable.

Curiosamente, la descendencia sana aún tenía el gen “agouti”, simplemente no expresado (apagado).

Estos experimentos parecen mostrar de una vez por todas que la trofología avanzada, según la (binipatia y el higienismo) de hecho puede influir en la expresión genética, para la enfermedad, así como para la salud.

Información:

Para más información sobre esta enfermedad o patología, si usted cree que es necesario, preguntar a su médico o especialista, libros e inclusive en internet, donde encontraras cientos o miles de páginas, rellenitas de información, que seguramente ya sabe usted, pero no vas a encontrar ninguna o muy poquísima información útil para la verdadera: recuperación, regeneración o simplemente la plena curación (salud).

La mayoría te dirá lo chungo que es esa enfermedad, en teoría por qué se ha producido, o que su clínica tiene mucha experiencia en ese caso (¿?), o tal productos es ideal o único, las personas estas muy confundidas o quizás en cierta manera engañadas o mareadas vaya a saber, bueno así va la salud general de la población, no hay casi ninguno sano, usted mismo salud verdadera o salud chunga.

Por favor no se deje engañar por nadie. Nadie puede tener salud verdadera si no modifica sus hábitos trofológicos (Trofología).

Ningún aparato, medicamento, cirugía (amputaciones de órganos o miembros) las mayorías de veces innecesarias realmente porque seguramente con la Trofología se hubieran recuperado completamente a no ser una urgencia en que la vida este en juego, pócimas, etc.

Puede hacer eso por usted, y mucho menos cuanto mayor sea la gravedad del estado de su salud, solo repito solo la Trofología, que nos alimenta, mantiene sanos de verdad, nos regenera, único para danos un alto nivel de calidad de salud y de vida, nos da vitalidad y energía. Eso no lo puede hacer ningún aparato, pócima, etc. Por si solos.

Por desgracia la salud se ha convertido en un gran negocio en todos los bandos y puntos. Abra los ojos.

La información en esta monografía tiene la intención de servir para fines informativos únicamente, y está diseñada para ayudar a los usuarios a aclarar sus inquietudes de salud.

La información está basada en la revisión de nuestros datos de investigación científica y colaboradores especialistas, patrones históricos de práctica y experiencia clínica.

Esta información no se debe interpretar como un consejo médico especifico.

Antes de nada deberá de consultar con su médico o especialista.

    Nota: cuando se usa conjuntamente la binipatia, con la Trofología (Plan trofológico completo o personalizado) con los remedios de tu médico o especialista, la recuperación, curación, etc. Se multiplica en un 100%. Esto es muy importante para esta patología.

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