miércoles , 20 septiembre 2017
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ENFERMEDAD DE FRIEDREICH

ENFERMEDAD DE FRIEDREICH

La Enfermedad de Friedreich es una enfermedad poco común que se transmite a través de las familias (hereditaria) y afecta los músculos y el corazón.

La Enfermedad de Friedreich es una enfermedad hereditaria que causa daño progresivo al sistema nervioso dando como resultado síntomas que varían desde perturbaciones de la marcha y problemas del lenguaje a la enfermedad cardíaca.

La Enfermedad de Friedreich se produce de la degeneración de tejido nervioso en la médula espinal y de nervios que controlan el movimiento muscular de los brazos y las piernas.

La médula espinal se adelgaza y las células nerviosas pierden parte de su vaina de mielina, la estrecha cobertura de todas las células nerviosas que ayuda a trasmitir los impulsos nerviosos.

La Enfermedad de Friedreich, aunque es infrecuente, es la ataxia hereditaria más prevalente, que afecta a alrededor de 1 de cada 45,000 personas en los Estados Unidos. Ambos sexos se afectan por igual manera.

Los síntomas usualmente comienzan entre los 5 y los 15 años, pero pueden aparecer incluso a los 18 meses o hasta los 40 años.

Los síntomas generalmente empiezan en la infancia antes de la pubertad y pueden abarcar:

  • Dificultad para hablar (lenguaje lento y arrastrando las palabras)
  • Escoliosis
  • Cambios en la visión, particularmente la visión cromática
  • Cifoscoliosis
  • Disminución en la capacidad para sentir vibraciones en las extremidades inferiores
  • Dificultad para caminar
  • Problemas en los pies, como dedo del pie en martillo y arcos altos
  • Doblez involuntarios de los dedos de los pies
  • Diabetes
  • Hipoacusia que ocurre en alrededor del 10% de los pacientes
  • Pérdida de reflejos tendinosos especialmente en las rodillas y los tobillos
  • Movimientos espasmódicos de los ojos (rápidos, rítmicos e involuntarios)
  • Pérdida de la coordinación y el equilibrio que lleva a caídas frecuentes
  • Problemas en la respiración
  • Debilidad muscular
  • Dolor torácico
  • Ausencia de reflejos en las piernas
  • Perdida de la vista
  • Marcha inestable y movimientos descoordinados (ataxia) que empeoran con el tiempo
  • Cardiopatías (corazón grande, fibrosis del miocardio, taquicardia, insuficiencia cardiaca, etc.)

La Enfermedad de Friedreich es una enfermedad autosómica recesiva, lo que significa que el paciente debe heredar dos genes afectados, uno de cada padre, para que se desarrolle la enfermedad.

La persona que tiene una sola copia anormal de un gen de una enfermedad genética recesiva como la Enfermedad de Friedreich se llama portador.

Un portador no desarrollará la enfermedad pero puede pasar el gen afectado a sus hijos. Si ambos padres son portadores del gen de la Enfermedad de Friedreich, sus hijos tendrán una probabilidad de 1 en 4 de tener la enfermedad y una probabilidad de 1 en 2 de heredar un gen anormal que ellos, a su vez, podrían pasar a sus hijos. Alrededor de uno de 90 estadounidenses de origen europeo transporta un gen afectado.

Se puede pensar que si él un progenitor es portador, el otro, al ser de la misma familia, es probable que también lo sea.

Pero no es determinante, porque puede suceder todo lo contrario, que un progenitor sea sano y el otro, al ser de la misma familia, también sea sano.

Simplemente, podría pensarse que allí hubo un foco de la Enfermedad de Friedreich que tuvo allí mismo la reproducción: Ni el foco de Machado-Joseph (SCA3) de las islas Azores se metió entre los Arcadians, ni ellos introdujeron su foco de Friedreich en las Azores.

No parece recomendable un matrimonio entre familiares, pero de ahí a culpar a esa cuestión de producir la Enfermedad de Friedreich, va un abismo totalmente irreal.

Los humanos tienen dos copias de cada gen, uno heredado de la madre y otro del padre. Los genes están ubicados en un lugar específico en cada uno de los 46 cromosomas del individuo, que son cadenas apretadamente enroscadas de ADN que contienen millones de sustancias químicas llamadas bases. A saber.

Estas bases: la adenina, tiamina, Citosina y guanina, se abrevian A, T, C, y G. Ciertas bases siempre se “aparean” juntas (A con T; C con G), y combinaciones diversas de pares de bases se unen en grupos de tres para formar mensajes codificados.

Estos mensajes codificados son “recetas” para hacer aminoácidos, el fundamento de las proteínas. Al combinarse en secuencias largas, como números telefónicos largos, los pares de bases le indican a cada célula cómo armar las diferentes proteínas.

Las proteínas componen las células, los tejidos y las enzimas especializadas que nuestros organismos necesitan para funcionar normalmente.

La proteína alterada en la Enfermedad de Friedreich se llama frataxina.

La Enfermedad de Friedreich progresa a distintas velocidades en diferentes personas.

Este hecho hace difícil pronosticar el curso de la enfermedad en casos individuales. Algunos afectados tienen un curso apacible mientras que otros se ven afectados más seria y rápidamente. No hay ninguna duda del gran beneficio que aporta la trofología ha estos pacientes.

Algunas investigaciones han mostrado que en afectados con menor número de repeticiones GAA, generalmente, se desarrolla la enfermedad más tarde con progresión menos rápida y problemas cardíacos no tan severos. Especialmente en todos aquellos que usaron la trofología obtienen grandes beneficios.

Pero hay tantos agentes modificadores en el transcurso de la enfermedad, que entre personas con similares números de repeticiones no es posible hacer pronósticos en cuanto a la severidad de la enfermedad a nivel individual. Es sumamente importante usar la trofología para evitar en todo lo posible problemas físicos y orgánicos especialmente cardiacos.

En la actualidad no se dispone de una cura o tratamiento eficaces para la Enfermedad de Friedreich.

Sin embargo, muchos de los síntomas y de las complicaciones que la acompañan se pueden tratar para ayudar a que los pacientes mantengan un funcionamiento óptimo, especialmente utilizado la trofología avanzada, donde se están obteniendo resultados que rozan lo espectacular.

     Debería de saber qué:

Cuando se trata del cuidado de la salud, la medicina ha enseñado siempre a sus pacientes que son víctimas de sus genes.

Ellos realmente creen que dentro de su historia familiar se encuentra su destino. Nos dicen que si nuestro abuelo ha tenido enfermedades al corazón y nuestro padre tuvo un ataque al corazón, entonces nuestro destino está sellado y estamos creados para ser una víctima inevitable.

Se nos dice que la enfermedad es algo que está aquejado de, no es algo a desarrollar o crear a su propio estilo de vida o inducida.

“Muy a menudo la gente piensa que si tiene malos genes, no hay nada que pueda hacer al respecto”, “Sin embargo, estos hallazgos indican que los telómeros pueden prolongarse en la medida en que la gente cambia la forma en la que vive.

La investigación indica que los telómeros más largos se asocian con muchas menos enfermedades y una vida más larga”. Esto es posible gracias a la Trofología avanzada (Epigenética y Nutrigenómica).

Los telómeros son las tapas protectoras en los extremos de los cromosomas que afectan a la rapidez con que las células envejecen.

Son combinaciones de ADN y proteínas que protegen los extremos de los cromosomas y ayudan a mantenerse estables, por lo que, a medida que se hacen más cortos y conforme su integridad estructural se debilita, las células envejecen y mueren más rápido.

En los últimos años, los telómeros más cortos se han asociado con una amplia gama de enfermedades relacionadas con el envejecimiento, incluyendo muchas formas de cáncer, demencia,  accidente cerebrovascular, enfermedades raras, enfermedades degenerativas y atróficas, enfermedad cardiovascular, obesidad, osteoporosis, diabetes, etc, etc.

Esto sería alarmante si no fuera por el hecho de que el cáncer ha estado llegando a tasas epidémicas entre todos los grupos de edad desde los años 1940.

Hace casi cien años, las tasas de cáncer fueron alrededor de 1 por 8000 con el cáncer infantil es casi inaudito.

Un avance rápido hasta el año 2014 y las tasas de cáncer se han disparado a las tasas inaceptables de 1 de cada estadounidense, con los cánceres infantiles siguiente.

Leucemia para la mayoria de los canceres infantiles, ligeramente por encima de cerebro (SNC) cánceres.

A partir de hoy, la expectativa es que 1 de cada 10.000 niños recibirán cáncer cada año.

Esta mentalidad de víctima ha permitido a la industria farmacéutica a florecer y presas en la incomprensión del público con respecto a la enfermedad y su capacidad de tomar el control de su vida y salud.

Si bien es cierto que algunos de nosotros llevamos genes que nos hacen más susceptibles al cáncer, la enfermedad cardíaca, enfermedades raras y la diabetes sólo para nombrar unos pocos, no es menos cierto que para estos genes que causan la enfermedad, que se deben de encender.

Por lo tanto, siempre y cuando estos genes están apagados, estás a salvo. Y a salvo estas con la Trofología (Epigenética y Nutrigenómica).

Ahora, es posible que se esté preguntando, ¿qué es lo que convierte a estos interruptores “ON”?

La respuesta es de una variedad de factores que contribuyen: toxinas ambientales, trauma físico, estrés y especialmente como casi siempre la nutrición.

Por ejemplo, los estudios recientemente publicados en la revista Archives of Internal Medicine estudia la adhesión de 23.000 de las personas para 4 comportamientos simples como (hacer ejercicio 3,5 horas a la semana, especialmente el hacer buen uso de la Trofología avanzada (Epigenética y Nutrigenómica), y el mantenimiento de un peso saludable.

En los que adhieren a estos comportamientos, el 98% de la diabetes, el 91% de los ataques cardíacos, 88% de los accidentes cerebrovasculares, el 94% de todos los tipos de cáncer y el 92% de las enfermedades raras y crónicas se les impidió el desarrollo de dichas enfermedades.

Hay reportes continuos acerca de científicos que descubrieron algún gen que puede influir en nuestro riesgo de contraer cierta enfermedad.

Se menciona que han descubierto genes que nos hacen más susceptibles al cáncer, a la artritis, a la obesidad, a la enfermedad de Alzheimer, a la ataxia-s, enfermedades raras y degenerativas, etc.

Por otro lado, también hay buenas noticias que podemos utilizar de inmediato, como por ejemplo, consumir ciertos alimentos que pueden ayudarnos a luchar eficazmente contra los genes causantes de enfermedades, gracias a una nueva ciencia llamada Epigenética y Nutrigenómica, hermana de la binipatia, en fin “Trofología” avanzada.

Puede que siempre tengamos los mismos genes con los que nacimos, pero lo que comemos o no comemos, afecta cómo se comportan. En muchísimo.

Podemos usar a los nutrientes como una terapia genética natural eficaz y segura que nos ayude a que nuestros genes trabajen mejor y que conservemos una muy buena salud.

La progresión de la enfermedad coronaria, diabetes, hipertensión, cáncer de próstata, la obesidad y otras enfermedades crónicas se han invertido con los enfoques de medicina integral como las dietas basadas en la Trofología, binipatia e higienismo.

Todos necesitamos nutrientes para hacer y reparar los genes. Hacemos nuevos genes cada vez que necesitamos una nueva célula para crecer, reparar una herida o remplazar células muertas.

Al comer adecuadamente trofológicamente y tomar complementos nutricionales, podemos ayudar a nuestro cuerpo a hacer nuevos genes sanos y adecuados, así como mejorar la reparación de los genes dañados.

Un ejemplo: después de una larga discusión con un familiar me enteré de que estábamos en un plazo de tiempo. Su próxima prueba cromosoma estaba en 6 meses.

Debido a la gravedad de este caso hice una investigación adicional y elaborar un Plan de tratamiento personalizado (Plan trofológico personalizado) Trofología (Epigenética y Nutrigenómica), que permitiera alcanzar en el tiempo asignado.

Puesto que soy un estilo de vida medicina funcional (Trofología), la atención se centró en los alimentos que proporcionaría un mejor potencial epigenético mientras se quita las causas más probables de la mutación del ADN.

Mi objetivo de la Trofología avanzada (Epigenética y Nutrigenómica), es a equilibrar el proceso de metilación para mejorar la señalización de los genes al tiempo que mejora la capacidad del cuerpo para reparar y corregir el ADN mutado. Esto solo lo hace con gran eficacia la Trofología. No tiene rivales en estos casos en (eficacia y económico).

Esto se logra al cambiar al paciente a un bajo índice glucémico, dieta densa en nutrientes con la Trofología; comida real con el mínimo de procesamiento.

Siguiente complementamos con suplementos dietéticos (nutriceuticos y ortomoleculares) eficaces. Cada uno de ellos ayuda a regular la secuenciación de los genes.

Este metabolismo del carbono de metilación normalmente se alimenta de la Trofología (Epigenética y Nutrigenómica).

¿Qué significa todo esto? Bueno 6 meses más tarde, el familiar tiene un nuevo ADN aspirado de su cadera. Si gracias a la Trofología avanzada (Epigenética y Nutrigenómica), ha conseguido un nuevo ADN, esto es maravilloso.

Cuando llegaron los resultados, aunque el oncólogo no sabía que decir (no tenia palabras, como casi siempre suele ocurrir), y los resultados fueron un ADN normal al 100%. Gracias una vez más a la Trofología, única capaz de hacer todo esto y encima prácticamente con un coste mínimo.

El próximo año, repitió el protocolo para asegurar que el cambio se ha mantenido, y otra vez, el ADN es normal del 100%. Todo como siempre gracias a la Trofología (Epigenética y Nutrigenómica).

A través de la Trofología, el familiar era capaz de sanar a su ADN y vencer al cáncer. La esperanza prevaleció.

La moraleja de esta historia y las de otras miles, es que no está roto o dañado. Esta diseñado genéticamente para curar, proporcionando las armas correctas como lo es la Trofología avanzada (Epigenética y Nutrigenómica).

Su fisiología está diseñada para superar y para hacerte más fuerte. La enfermedad no es más que el resultado de un estilo de vida que es incompatible con la vida y la longevidad.

Si su médico actual es sólo ayudar a controlar su condición con medicamentos en lugar de darle la vuelta, es posible que desee encontrar un nuevo médico. Es de suma importancia usar la Trofología, para librarse de todos los genes alterados o simplemente los malos.

En muchísimos casos, cantidades extraordinarias de algunos nutrientes pueden compensar extraordinariamente las debilidades genéticas. Junto con la Trofología (Epigenética y Nutrigenómica).

Unos cimientos sólidos nutricionales protegen a nuestros genes y retrasan este deterioro y la acumulación de errores tipográficos genéticos.

Hemos constató que la ingesta baja de ácido fólico y magnesio por ejemplo interfieren con los mecanismos de reparación genética, resultando en más mutaciones.

Y más mutaciones se traducen en un envejecimiento más rápido y mayor riesgo de sufrir enfermedades, entre ellas las degenerativas, raras y las muy graves.

Investigaciones han demostrado que la complementación dietética y Trofología de los niños entre los 4 y los 14 años puede mejorar significativamente su rendimiento cognitivo y estado de ánimo.

La Nutrigenética confirma los postulados de la binipatia y la Trofología avanzada, porque toma un acercamiento más estrecho que se enfoca específicamente en las interacciones nutriente-gen y cómo pueden impactar el riesgo para enfermedades multifactoriales o requerimientos nutricionales.

La aplicación de la binipatia, Trofología (Epigenética y Nutrigenómica), desactiva eficazmente las predisposiciones hereditarias y genéticas a enfermedades cardiacas, cáncer, diabetes, osteoporosis, ataxias, enfermedades congénitas, enfermedades raras, atróficas y distrofias entre muchísimas otras, más de 9600.

Esto es importantísimo ya que significa que podemos eliminar un defecto genético utilizando únicamente la Trofología  avanzada (Epigenética y Nutrigenómica). Es increíble, es maravilloso. Que lastima que no se informe a la gente de este proceso tan económico y eficaz. Todo por el maldito dinero, cuanta gente tiene que padecer por no saber o no estar lo suficientemente informada, que pena.

Aunque tengan parientes que hayan sufrido alguna enfermedad considerada hereditaria o por un cáncer, no sientan que es una sentencia inevitable. Todo lo contrario es evitable perfectamente a través de la Trofología (Epigenética y Nutrigenómica).

Todos podemos cambiar la expresión de nuestros genes, cambiando de estilo de vida y cambiando por supuesto los hábitos alimenticios (Trofología), (binipatia y higienismo).No hay otra manera hoy en día.

Estos enfoques pueden cambiar la expresión de miles de genes en sólo unos meses.

Los genes asociados con el cáncer, enfermedades del corazón, enfermedades degenerativas, enfermedades raras y la inflamación son (“apagados”), mientras que los genes protectores son (“encendidos”). Gracias otra vez a la Trofología avanzada (Epigenética y Nutrigenómica). No hay más.

Incluso ningún medicamento se ha demostrado que puedan hacer esto. Esto solo lo puede hacer hoy en día la Trofología (Epigenética y Nutrigenómica).

Hay experimentos realizados con ratones “agouti”, que tienen una anormalidad genética que los hace de color amarillo, grasos, y diabéticos desde el nacimiento.

Pero cuando las madres “agouti” se les dieron el uso de la Trofología enriquecida tipo binipatia e higienista “Trofología avanzada”, sus hijos salieron con el escudo normal marrón, delgado y saludable.

Curiosamente, la descendencia sana aún tenía el gen “agouti”, simplemente no expresado (apagado).

Estos experimentos parecen mostrar de una vez por todas que la Trofología avanzada (Epigenética y Nutrigenómica), según la (binipatia y el higienismo) de hecho puede influir en la expresión genética, para la enfermedad, así como para la salud.

Información:

Para más información sobre esta enfermedad o patología, si usted cree que es necesario, preguntar a su médico o especialista, libros e inclusive en internet, donde encontraras cientos o miles de páginas, rellenitas de información, que seguramente ya sabe usted, pero no vas a encontrar ninguna o muy poquísima información útil para la verdadera: recuperación, regeneración o simplemente la plena curación (salud).

La mayoría te dirá lo malo que es esa enfermedad, en teoría por qué se ha producido, o que su clínica tiene mucha experiencia en ese caso (¿?), o tal productos es ideal o único, las personas estas muy confundidas o quizás en cierta manera engañadas o mareadas vaya a saber, bueno así va la salud general de la población, no hay casi ninguno sano, usted mismo salud verdadera o salud mala.

Por favor no se deje engañar por nadie. Nadie puede tener salud verdadera si no modifica sus hábitos trofológicos (Trofología).

Ningún aparato, medicamento, cirugía (amputaciones de órganos o miembros) las mayorías de veces innecesarias realmente porque seguramente con la Trofología avanzada (Epigenética y Nutrigenómica) (TAEN) se hubieran recuperado completamente a no ser una urgencia en que la vida este en juego, pócimas, etc.

Puede hacer eso por usted, y mucho menos cuanto mayor sea la gravedad del estado de su salud, solo repito solo la Trofología (TAEN) que nos alimenta, mantiene sanos de verdad, nos regenera, único para danos un alto nivel de calidad de salud y de vida, nos da vitalidad y energía. Eso no lo puede hacer ningún aparato, pócima, etc. Por si solos.

Por desgracia la salud se ha convertido en un gran negocio en todos los bandos y puntos. Abra los ojos.

La información en esta monografía tiene la intención de servir para fines informativos únicamente, y está diseñada para ayudar a los usuarios a aclarar sus inquietudes de salud.

La información está basada en la revisión de nuestros datos de investigación científica y colaboradores especialistas, patrones históricos de práctica y experiencia clínica.

Esta información no se debe interpretar como un consejo médico especifico.

Antes de nada deberá de consultar con su médico o especialista.

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