El cáñamo (cannabis en latín) Marijuana, Mariguana o Marihuana (Nombre científico: Cannabis Sativa): Planta de la familia de las risotadáceas, pariente del lúpulo, de color verde esperanza y que se caracteriza por sus hojas aserradas gladioformes es una de las plantas que primero comenzó a cultivar el hombre. Por: Salvador Gregori Escrivá, binipatia.com Resumiendo: Hacia el 3.700 A.C. su cultivo …

La acetil-L-carnitina es un éster del amino­ácido L-carnitina, que a su vez puede ser sintetizado por el cuerpo a partir de la lisina y la metionina. La acetil-L-carnitina misma se forma a partir de una enzima transferasa en el hígado, los riñones y el cerebro humanos. En lo que se refiere a sus efectos biológicos, la acetil-L-carnitina aumenta la absorción …

La bromelina y bromelaina es una enzima que se encuentra en el jugo de piña y en el tallo de la piña. Por: Salvador Gregori, binipatia.com La bromelina es una enzima digestiva extraída de la piña (Ananas camosus. La piña es una deliciosa, jugosa, aromática y apetecible fruta, muy apreciada. Resumiendo: Como se cultiva en diferentes partes del mundo, es …

La apigenina es un flavonoide natural presente en las frutas y las verduras, como el perejil, la cebolla, el apio, el té, manzanilla o el pomelo. Una de las fuentes más comunes de consumo de apigenina es la camomila. Publicado en: binipatia.com Escrito por: Salvador Gregori y Carey Barlow Etiquetas: apigenina Resumiendo: La apigenina afecta a un repertorio de proteínas de las …

Esta vitamina D3 es muy estable, y las preparaciones que la contienen pueden hasta ser calentados o guardados por largos periodos sin daño alguno. Publicado en: binipatia.com Escrito por: Salvador Gregori Escrivá Etiquetas: vitamina D3 Resumiendo: La vitamina D está presente en los pescados grasos, el arenque, el aceite de hígado de bacalao, el salmón, la sardina, el hígado de becerro y …

La espirulina (spirulina máxima, spirulina platensis) ha existido durante más de 3000 millones de años. Por: Salvador Gregori, binipatia.com Resumiendo: Denominada así por su forma de espiral, que pertenece a la familia de las cianobacterias o micro algas azul-verde. Es una pequeña alga que se encuentra en los lagos de agua dulce en las montañas. La espirulina es un superalimento …

El ácido fólico también conocido como (vitamina B9, vitamina L1, folacina, ácido pteroilglutámico, folacín). La palabra “fólico” proviene del latín folium. El ácido fólico es hidrosoluble. Las vitaminas hidrosolubles se disuelven en agua. Las cantidades sobrantes de la vitamina salen del cuerpo a través de la orina. Eso quiere decir que el cuerpo no almacena el ácido fólico y usted …

La leucodistrofia metacromática. Es un trastorno genético que empeora lentamente con el tiempo y afecta los nervios, los músculos, otros órganos y el comportamiento. A saber. Resumiendo: La leucodistrofia metacromática (LDM) generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denominada arilsulfatasa A. Debido a la ausencia de esta enzima, unos químicos llamados sulfátidos se acumulan y causan daño …

La distrofia muscular oculofaríngea (DMOF), Otras denominaciones: OPDM, DMOP. Es una enfermedad de herencia autosómica dominante, y siendo poco común se distingue entre la familia de las distrofias musculares. La distrofia muscular oculofaríngea (DMOF) generalmente comienza a los cuarenta o cincuenta años de edad y afecta a ambos sexos. La causa de la DMOF es una anomalía genética localizada en …

En el aceite de pescado de aguas marinas frías existen ácidos de plurirradicales no saturados de la familia de los ácidos grasos Omega 3 con una parte alta de ácidos eicosapentaenoicos (EPA). Por: Salvador Gregori Escrivá Resumiendo: El primer exponente de los ácidos grasos omega-3 es el ácido α-linolénico el cual vía desaturasas y elongasas se puede transformar en el ácido …

La atrofia muscular espinal (AME) o amiotrofia espinal es un grupo de diferentes enfermedades musculares. Tomadas en grupo, es la segunda causa principal de enfermedad neuromuscular, después de la distrofia muscular de Duchenne. La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal. Estas neuronas se …

Por: Salvador Gregori Escrivá Es un problema de falta de atención, exceso de actividad, impulsividad o una combinación de estos. Resumiendo: Para diagnosticar estos problemas como de trastorno de hiperactividad, deben estar por fuera del rango normal para la edad y desarrollo del niño. Es un síndrome conductual de causa poco clara, en la que probablemente intervienen factores genéticos y …

Por: Salvador Gregori Escrivá Co-fundador de la binipatia (ciencia avanzada de la madre naturaleza). La salud y la enfermedad están ligadas al estado toxémico del organismo. Resumiendo: La salud existe cuando el nivel de toxemia (residuos tóxicos) es inferior a un cierto umbral de tolerancia por el organismo. Por el contrario, la enfermedad sobreviene cuando el nivel toxémico llega a …

La anemia esferocitica congénita. Es un trastorno de la capa superficial de la membrana de los glóbulos rojos, que lleva a que los glóbulos rojos tengan forma de una  esfera y a que se descompongan en forma prematura anemia hemolítica. Este trastorno es causado por un gen defectuoso. Este defecto provoca una anomalía en la membrana de los glóbulos rojos. …

La distrofia muscular de Emery-Dreifuss. Suele provocarse principalmente a los niños. Resumiendo: La causa de la distrofia muscular de Emery-Dreifuss ligada a mutaciones del cromosoma X (región Xq28) es la ausencia de emerina, que es una proteína que normalmente se encuentra en la envoltura de todos los núcleos celulares. El trastorno tiene dos formas: uno es recesivo ligado a X …

La nefropatía membranosa. Otros nombres: Glomerulonefritis membranosa; GN membranosa; Glomerulonefritis extramembranosa; Glomerulonefritis de tipo membranosa; GNM. Es un problema o trastorno renal que puede lleva a cambios e inflamación de las estructuras dentro del riñón que ayudan a filtrar los desechos y los líquidos. La inflamación puede llevar a que se presenten problemas con la función renal. La nefropatía membranosa …

La enfermedad del riñón poliquístico (PKD). Es una enfermedad de tipo hereditaria que suele afecta los riñones. Crecen sacos de líquido (llamados quistes) en los riñones. Si crecen muchos quistes o si estos se vuelven muy grandes, los riñones se dañan. Los quistes también pueden provocar dolor o infectarse. La PKD es la enfermedad hereditaria más común en los Estados …

La distrofia congénita. Son un grupo de distrofias musculares recesivas autosómica que suelen está presente en los nacimientos o se evidencian sobre los 2 años de edad. Resumiendo: Suele afecta a niños de ambos sexos. La debilidad muscular y la degeneración, el grado y la evolución varían con el tipo de trastorno. La debilidad puede notarse primero cuando los niños …

El síndrome de persona rígida (MSF) (o tieso-hombre fuera de los EE.UU.) es un trastorno neurológico raro de etiología desconocida, caracterizada por la rigidez progresiva. Historia: MSF fue descrito por primera vez por Moersch y Woltman en la Clínica Mayo en 1956. Los síntomas y el pronóstico: Los que tienen la experiencia progresiva de la enfermedad, fluctuando contracciones tónicas musculares, …

La esclerosis mielinoclástica difusa. Es un trastorno poco frecuente y se presenta como una lesión desmielinizante Pseudotumor, en lo cual provoca problemas en el diagnóstico, porque se puede confundir con un tumor o un quiste. Es un raro estado de desmielinizacion del sistema nervioso central que suele afecta a niños y adultos jóvenes. Es un foco asimétrico, bastante grande y …