domingo , 19 mayo 2024
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Buscar Resultados de: alimentación

ESCLERODERMIA SISTEMICA

Es una enfermedad del tejido conjuntivo que involucra cambios en la piel, los vasos sanguíneos, los músculos y los órganos internos. Los tejidos conectivos o conjuntivos son aquellos cuya función primordial es aportar sostén e integración sistémica al organismo. Estos tejidos permiten diferenciar estructuras y zonas dentro de los órganos, separarlos entre ellos, conseguir una cohesión que permita que los …

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DISTROFIA MUSCULAR OCULOFARINGEA (DMOF)

La distrofia muscular oculofaríngea (DMOF), Otras denominaciones: OPDM, DMOP. Es una enfermedad de herencia autosómica dominante, y siendo poco común se distingue entre la familia de las distrofias musculares. La distrofia muscular oculofaríngea (DMOF) generalmente comienza a los cuarenta o cincuenta años de edad y afecta a ambos sexos. La causa de la DMOF es una anomalía genética localizada en …

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DESMIELINIZACIÓN DIFUSA DEL CEREBRO

La desmielinización difusa del cerebro. Una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. A saber. La desmielinización difusa del cerebro es considerada como una variante o forma dudosa de esclerosis múltiple. Histológicamente, se caracteriza por la desmielinización bilateral generalizada de los hemisferios cerebrales con diferentes grados de lesión axonal. …

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EPA (ácido eicosapentaenoico)

En el aceite de pescado de aguas marinas frías existen ácidos de plurirradicales no saturados de la familia de los ácidos grasos Omega 3 con una parte alta de ácidos eicosapentaenoicos (EPA). Por: Salvador Gregori Escrivá Resumiendo: El primer exponente de los ácidos grasos omega-3 es el ácido α-linolénico el cual vía desaturasas y elongasas se puede transformar en el ácido …

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SUSTANCIAS SUPER NUTRITIVAS

PRÓLOGO: por Salvador Gregori Escrivá Enhorabuena. Bien hecho. A mi entender, la decisión más importante que ha podido tomar hoy es aprender sobre la salud. Resumiendo: Mantenerse sano es un sabio y prudente objetivo. Es fabuloso que una persona decida asumir responsabilidad sobre su salud. En esta web le ayudará a conseguirlo. Al elegirlo ha dado el primer paso hacia …

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DISTROFIA MUSCULAR MIOTONICA

Controla los pensamientos, la memoria, el habla y los movimientos. Regula la función de muchos órganos. Cuando el cerebro está sano, funciona de forma rápida y automática. Sin embargo, cuando ocurren problemas, los resultados pueden ser devastadores. Los síntomas de enfermedades cerebrales varían ampliamente dependiendo del problema específico. En algunos casos, el daño puede ser permanente. En otros, los tratamientos …

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ENFERMEDADES CEREBRALES

El cerebro es el centro de control del cuerpo. Controla los pensamientos, la memoria, el habla y los movimientos. Regula la función de muchos órganos. Cuando el cerebro está sano, funciona de forma rápida y automática. Sin embargo, cuando ocurren problemas, los resultados pueden ser devastadores. Los síntomas de enfermedades cerebrales varían ampliamente dependiendo del problema específico. En algunos casos, …

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DISTROFIA MUSCULAR MIOTONICA

La distrofia muscular miotónica, puede ser la forma adulta más común de distrofia muscular. Resumiendo: La miotonía, o la incapacidad de relajar los músculos luego de una contracción súbita, se encuentran solamente en esta forma de distrofia. Las personas con distrofia muscular miotónica pueden vivir una vida larga, con incapacidad variable pero lentamente progresiva. Es muy aconsejable el uso de la …

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ESCLEROSIS CEREBRAL DIFUSA DE SCHILDER

La esclerosis cerebral difusa de Schilder. Una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. La esclerosis cerebral difusa de Schilder es considerada como una variante o forma dudosa de esclerosis múltiple. Histológicamente, se caracteriza por la desmielinización bilateral generalizada de los hemisferios cerebrales con diferentes grados de lesión axonal. …

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ENFERMEDAD DE LA MOTONEURONA

Son un grupo heterogéneo de enfermedades, algunas de ellas hereditarias, con afectación exclusiva o predominante de las neuronas motoras de la corteza cerebral y/o de los núcleos motores del tronco encéfalo (preservándose habitualmente los núcleos oculomotores) y/o de las astas anteriores de la médula espinal. Las neuronas motoras o motoneuronas se encuentran entre las más grandes de nuestras células nerviosas. …

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ENFERMEDAD DE ERB-GOLDFLAM

La enfermedad de Erb-Goldflam, también conocida como parálisis bulbar asténica o miastenia grave seudoparalítica, que se caracteriza por debilidad muscular progresiva y comienza a manifestarse por ptosis o caída de un órgano. La muerte sobreviene por la parálisis de los músculos respiratorios. Especialmente si no se ha hecho uso de la Trofología, único sistema para regenerar o evitar en lo máximo …

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DISTROFIA MUSCULAR DE LANDOUZY-DEJERINE

La distrofia muscular de landouzy-dejerine. En su forma inicialmente afecta los músculos de la cara (Facio), hombros (escapulo), y brazos (humera) con una debilidad progresiva. Esta forma que es la tercera enfermedad más común de las distrofias musculares, es un trastorno dominante autosómica. La expectativa de vida es bastante normal, a saber, pero algunos individuos se vuelven gravemente discapacitados, suele …

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DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY

remedios naturales

Las principales características clínicas de la demencia con cuerpos de Lewy difusos (DCL, también denominada demencia de cuerpos de Lewy o demencia por cuerpos de Lewy) son el deterioro mental, parkinsonismo de intensidad variable, rasgos psicóticos como las alucinaciones visuales (AV), y fluctuaciones del estado cognitivo que afectan especialmente a la atención y concentración. La demencia por cuerpos de Lewy …

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DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD (TDAH)

Es un problema de falta de atención, exceso de actividad, impulsividad o una combinación de estos. Para diagnosticar estos problemas como de hiperactividad con déficit de atención (TDAH), deben estar por fuera del rango normal para la edad y desarrollo del niño. Es un síndrome conductual de causa poco clara, en la que probablemente intervienen factores genéticos y ambientales y …

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ATROFIA MUSCULAR ESPINAL

La atrofia muscular espinal (AME) o amiotrofia espinal es un grupo de diferentes enfermedades musculares. Tomadas en grupo, es la segunda causa principal de enfermedad neuromuscular, después de la distrofia muscular de Duchenne. La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal. Estas neuronas se …

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ESPONDILITIS REUMATICA

La espondilitis reumática es una enfermedad inflamatoria de causa desconocida (a saber), caracterizada por inflamación prominente de las articulaciones vertebrales y de estructuras adyacentes, que lleva a una fusión ósea progresiva ascendente. A saber. Se caracteriza principalmente por brotes que se extienden por el eje del esqueleto. La enfermedad puede manifestarse también en las articulaciones produciendo artritis. Es una enfermedad …

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MIOPATIA DE LANDOUZY-DEJERINE

La miopatía de landouzy-dejerine. En su forma inicialmente afecta los músculos de la cara (Facio), hombros (escapulo), y brazos (humera) con una debilidad progresiva. Esta forma que es la tercera enfermedad más común de las distrofias musculares, es un trastorno dominante autosómica. La expectativa de vida es bastante normal, a saber, pero algunos individuos se vuelven gravemente discapacitados, suele suceder …

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ESCLEROSIS CEREBRAL DIFUSA

La esclerosis cerebral difusa se caracteriza por un inicio repentino de los síntomas neurológicos y la progresión constante, sin remisión, lo que lleva a la gran invalidez o la muerte en cuestión de meses. Es de suma importancia usar la Trofología, para que esto no suceda. El daño tisular se presenta en forma de lesiones de gran tamaño (las áreas de …

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MIOPATIA FACIOESCAPULOHUMERAL

La miopatía facioescapulohumeral. En su forma inicialmente afecta los músculos de la cara (Facio), hombros (escapulo), y brazos (humera) con una debilidad progresiva. Esta forma que es la tercera enfermedad más común de las distrofias musculares, es un trastorno dominante autosómica. La expectativa de vida es bastante normal, a saber, pero algunos individuos se vuelven gravemente discapacitados, suele suceder más …

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SINDROME DEGENERATIVO Y PROGRESIVO DEL CEREBRO

Las principales características clínicas del síndrome degenerativo y progresivo del cerebro y la demencia con cuerpos de Lewy difusos (DCL, también denominada demencia de cuerpos de Lewy o demencia por cuerpos de Lewy) son el deterioro mental, parkinsonismo de intensidad variable, rasgos psicóticos como las alucinaciones visuales (AV), y fluctuaciones del estado cognitivo que afectan especialmente a la atención y …

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