lunes , 19 abril 2021

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ESPASTICIDAD MUSCULAR

La espasticidad se refiere a músculos tensos y rígidos. También se puede llamar «tensión» inusual o aumento del tono muscular. La espasticidad es una forma de hipertonía debido a los reflejos tónicos de estiramiento que se encuentran hiperexcitables. Alteración motora caracterizada por aumento de la resistencia pasiva muscular al estiramiento seguido por incremento del tono muscular, dependiendo este incremento de …

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ENCEFALITIS PERIAXIAL DIFUSA

La encefalitis periaxial difusa. Inflamación, sin supuración, de una parte más o menos extensa del encéfalo. También llamada: encefalitis periaxial difusa de Schilder, Enfermedad de Schilder. Una enfermedad rara, progresiva y fatal del sistema nervioso central, caracterizada por atrofia adrenal y desmielinización difusa del cerebro. La enfermedad de Schilder es considerada como una variante o forma dudosa de esclerosis múltiple. …

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ESFEROCITOSIS

La esferocitosis es una condición que causa una anormalidad en la membrana de glóbulos rojos. Mientras que los glóbulos rojos saludables tienen forma de discos dentados aplanados, estas membranas anormales llevan a glóbulos rojos en forma de esfera, y a la descomposición prematura de esas células. Los glóbulos rojos que sufren de esferocitosis son más pequeños, de forma redonda, y …

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ELIPTOCITOSIS CONGENITA

La eliptocitosis congénita. Es un trastorno que se hereda (congénita) como un rasgo autosómica dominante y que afecta a 1-2 por 4000 ó 5000 habitantes. La forma ovalada se normalmente se adquiere cuando los hematíes se deforman al atravesar la microcirculación y ya no recuperan su forma bicóncava normal o inicial. En la inmensa mayoría de los afectados esto se …

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ESFEROCITOSIS HEMOLITICA HEREDITARIA (EHH)

La esferocitosis hemolítica hereditaria (EHH) Es una enfermedad que se caracterizada por anemia hemolítica de severidad variable, a saber, con presencia de esferocitos en sangre periférica y una respuesta clínica favorable a la esplenectomía. La esferocitosis hereditaria (EHH), una patología basada en un desorden en la membrana del eritrocito y de herencia autosómica dominante, se manifiesta con presencia de microesferocitos …

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ENFERMEDAD RENAL POLIQUISTICA INFANTIL (ERPI)

La enfermedad renal poliquística infantil (ERPI). Es un trastorno y padecimiento que compromete a ambos riñones en forma simétrica, se trasmite por herencia autosómica recesiva. En General es diagnosticada antes de nacimiento dentro del útero, ocurre como resultado de una mutación genética de los genes PKD, que se encuentra localizado en el cromosoma. A saber. Es una enfermedad poco frecuente, …

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ENFERMEDAD DE LANDOUZY-DEJERINE

La enfermedad de landouzy-dejerine. Suele inicialmente afecta músculos de la cara (Facio), hombros (escapulo), y brazos (humera) con debilidad progresiva. Esta forma que es la tercera más común de las distrofias musculares, es un trastorno dominante autosómica. La expectativa de vida es normal, pero algunos individuos se vuelven gravemente discapacitados. Típicamente la evolución de la enfermedad es muy lenta, con …

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ENFERMEDAD O SINDROME DE GOODPASTURE

El síndrome o enfermedad de Goodpasture. Otros nombres alternativos. Enfermedad por anticuerpos contra la membrana basal glomerular; Glomerulonefritis rápidamente progresiva con hemorragia pulmonar; Síndrome renal pulmonar; Hemorragia pulmonar por glomerulonefritis. Es una rara enfermedad que puede involucrar insuficiencia renal rápidamente progresiva y enfermedad pulmonar. Es de suma importancia usar la Trofología, para que esto no suceda. Algunas formas de la enfermedad …

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ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA

La eliptocitosis hereditaria. Es un trastorno que se hereda como un rasgo autosómica dominante y que afecta a 1-2 por 4000 ó 5000 habitantes. La forma ovalada se adquiere cuando los hematíes se deforman al atravesar la microcirculación y ya no recuperaran su forma bicóncava normal o inicial. En la mayoría de los que están afectados esto se debe principalmente …

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ENFERMEDAD DE THOMPSON

La enfermedad de Thompson. Es una variedad de anemia hemolítica hereditaria no esferocitica, de transmisión dominante ligada al sexo. Se caracteriza a la ausencia en los glóbulos rojos de una de las enzimas necesarias para su metabolismo: bien de una enzima del ciclo del glutatión (glucosa – 6 -fosfato-deshidrogenasa o G – 6 – FD especialmente, 6- fosfogluconato-deshidrogenasa o 6- …

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ENFERMEDAD DE RIÑON POLIQUISTICO (PKD)

La enfermedad del riñón poliquístico (PKD). Es una enfermedad de tipo hereditaria que suele afecta los riñones. Crecen sacos de líquido (llamados quistes) en los riñones. Si crecen muchos quistes o si estos se vuelven muy grandes, los riñones se dañan. Los quistes también pueden provocar dolor o infectarse. La PKD es la enfermedad hereditaria más común en los Estados …

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ENFERMEDAD DE ADDISON

La enfermedad de Addison. Es una enfermedad crónica que se debe a una inadecuada de la función de las glándulas suprarrenales, y que puede presentarse a cualquier edad. En nuestro organismo está regido y controlado por dos grandes sistemas él nervioso y el endocrino. De este último dependen la producción de hormonas y otros elementos vitales que regulan diversos procesos …

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ENFERMEDAD DE LITTE (parálisis cerebral)

La enfermedad de litte o parálisis cerebral. La definición: Se ha propuesto múltiples definiciones para el término parálisis cerebral. Tal denominación se utiliza con mayor frecuencia para identificar aquellas personas incapacitadas por deficiencias motoras. Estas deficiencias son causadas por alteraciones no progresivas del cerebro, aparecidas en fases precoces de la vida. La parálisis cerebral fue por primera vez descrita en …

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ENFERMEDAD DE LEDDERHOSE

La enfermedad de Ledderhose. Es la equivalente a la enfermedad de Dupuytren, pero en los pies. Está provocada por la distensión o un traumatismo del tejido fibroso que rodea los músculos. Se manifiesta por la retracción de la bóveda plantar, que provoca dolores vivos. El tratamiento requiere en primer lugar el reposo del pie afectado, con la ayuda de plantillas …

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ENFERMEDADES DEGENERATIVAS

Las enfermedades degenerativas. Es una enfermedad que provoca la degeneración, es decir, que causa la pérdida o destrucción de la estructura celular y de sus propiedades esenciales. Resumiendo: Por lo tanto una enfermedad degenerativa es generalmente crónica para la medicina en general no para la “binipatia”, seguimos, en la cual las funciones de las estructuras de los órganos o tejidos …

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ENFERMEDAD DE BOUILLAUD

La enfermedad de bouillaud, también llamada reumatismo articular agudo. Es una enfermedad con fiebre reumática, que suele afecta más a los niños y al adolescente, es una inflamación aguda sistémica, generalmente viene por alguna infección de estreptocócica como en las (anginas, faringitis, etc.), que funciona como factor provocante de la enfermedad con la instalación de los fenómenos autoinmunes. Sus manifestaciones …

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ENFERMEDAD DE DUPUYTREN

La enfermedad de dupuytren o la contractura de dupuytren. Es un trastorno de la mano, que suele provocar la flexión progresiva y permanente en algunos dedos de las manos especialmente  el (meñique y el anular) hacia la palma de la mano. Esta enfermedad afecta especialmente a los hombres de más de 50 años, casi siempre a las dos manos, a …

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ENFERMEDAD DE SCHEUERMANN

La enfermedad de Scheuermann. Es una alteración de la columna vertebral que afecta especialmente a niños y adultos jóvenes y que suele está provocado por la deformación de los platillos vertebrales o por el apretamiento de varios huesos de la columna vertebral consecutivos. Se desconoce la causa real de la enfermedad de Scheuermann. Se suele manifestar con dolor en la …

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ESCLEROSIS MIELINOCLASTICA DIFUSA

La esclerosis mielinoclástica difusa. Es un trastorno poco frecuente y se presenta como una lesión desmielinizante Pseudotumor, en lo cual provoca problemas en el diagnóstico, porque se puede confundir con un tumor o un quiste. Es un raro estado de desmielinizacion del sistema nervioso central que suele afecta a niños y adultos jóvenes. Es un foco asimétrico, bastante grande y …

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