Son un grupo heterogéneo de enfermedades, algunas de ellas hereditarias, con afectación exclusiva o predominante de las neuronas motoras de la corteza cerebral y/o de los núcleos motores del tronco encéfalo (preservándose habitualmente los núcleos oculomotores) y/o de las astas anteriores de la médula espinal. Las neuronas motoras o motoneuronas se encuentran entre las más grandes de nuestras células nerviosas. …

La enfermedad de Erb-Goldflam, también conocida como parálisis bulbar asténica o miastenia grave seudoparalítica, que se caracteriza por debilidad muscular progresiva y comienza a manifestarse por ptosis o caída de un órgano. La muerte sobreviene por la parálisis de los músculos respiratorios. Especialmente si no se ha hecho uso de la Trofología, único sistema para regenerar o evitar en lo máximo …

El síndrome de alpers o enfermedad de alpers. La enfermedad de Alpers es una enfermedad rara neurológica y progresiva que comienza generalmente durante la primera infancia y excepcionalmente durante la adolescencia. Los recientes avances en el conocimiento de la estructura y la función de las mitocondrias (parte de la célula, responsable de producir la energía), han permitido descubrir que gran …

La enfermedad de Balo es una enfermedad neurológica rara, caracterizada por la desmielinización (pérdida rápida, y progresiva de la envoltura de mielina, que es la cubierta grasa que rodea las fibras nerviosas) en el cerebro. El daño tisular se presenta en forma de lesiones de gran tamaño (las áreas de daño a la mielina, la sustancia que aísla las fibras …

La enfermedad renal poliquística infantil (ERPI). Es un trastorno y padecimiento que compromete a ambos riñones en forma simétrica, se trasmite por herencia autosómica recesiva. En General es diagnosticada antes de nacimiento dentro del útero, ocurre como resultado de una mutación genética de los genes PKD, que se encuentra localizado en el cromosoma. A saber. Es una enfermedad poco frecuente, …

La enfermedad de landouzy-dejerine. Suele inicialmente afecta músculos de la cara (Facio), hombros (escapulo), y brazos (humera) con debilidad progresiva. Esta forma que es la tercera más común de las distrofias musculares, es un trastorno dominante autosómica. La expectativa de vida es normal, pero algunos individuos se vuelven gravemente discapacitados. Típicamente la evolución de la enfermedad es muy lenta, con …

El síndrome o enfermedad de Goodpasture. Otros nombres alternativos. Enfermedad por anticuerpos contra la membrana basal glomerular; Glomerulonefritis rápidamente progresiva con hemorragia pulmonar; Síndrome renal pulmonar; Hemorragia pulmonar por glomerulonefritis. Es una rara enfermedad que puede involucrar insuficiencia renal rápidamente progresiva y enfermedad pulmonar. Es de suma importancia usar la Trofología, para que esto no suceda. Algunas formas de la enfermedad …

La enfermedad de Thompson. Es una variedad de anemia hemolítica hereditaria no esferocitica, de transmisión dominante ligada al sexo. Se caracteriza a la ausencia en los glóbulos rojos de una de las enzimas necesarias para su metabolismo: bien de una enzima del ciclo del glutatión (glucosa – 6 -fosfato-deshidrogenasa o G – 6 – FD especialmente, 6- fosfogluconato-deshidrogenasa o 6- …

La enfermedad del riñón poliquístico (PKD). Es una enfermedad de tipo hereditaria que suele afecta los riñones. Crecen sacos de líquido (llamados quistes) en los riñones. Si crecen muchos quistes o si estos se vuelven muy grandes, los riñones se dañan. Los quistes también pueden provocar dolor o infectarse. La PKD es la enfermedad hereditaria más común en los Estados …

La enfermedad de Addison. Es una enfermedad crónica que se debe a una inadecuada de la función de las glándulas suprarrenales, y que puede presentarse a cualquier edad. En nuestro organismo está regido y controlado por dos grandes sistemas él nervioso y el endocrino. De este último dependen la producción de hormonas y otros elementos vitales que regulan diversos procesos …

La enfermedad de litte o parálisis cerebral. La definición: Se ha propuesto múltiples definiciones para el término parálisis cerebral. Tal denominación se utiliza con mayor frecuencia para identificar aquellas personas incapacitadas por deficiencias motoras. Estas deficiencias son causadas por alteraciones no progresivas del cerebro, aparecidas en fases precoces de la vida. La parálisis cerebral fue por primera vez descrita en …

La enfermedad de Ledderhose. Es la equivalente a la enfermedad de Dupuytren, pero en los pies. Está provocada por la distensión o un traumatismo del tejido fibroso que rodea los músculos. Se manifiesta por la retracción de la bóveda plantar, que provoca dolores vivos. El tratamiento requiere en primer lugar el reposo del pie afectado, con la ayuda de plantillas …

Las enfermedades degenerativas. Es una enfermedad que provoca la degeneración, es decir, que causa la pérdida o destrucción de la estructura celular y de sus propiedades esenciales. Resumiendo: Por lo tanto una enfermedad degenerativa es generalmente crónica para la medicina en general no para la “binipatia”, seguimos, en la cual las funciones de las estructuras de los órganos o tejidos …

La enfermedad de bouillaud, también llamada reumatismo articular agudo. Es una enfermedad con fiebre reumática, que suele afecta más a los niños y al adolescente, es una inflamación aguda sistémica, generalmente viene por alguna infección de estreptocócica como en las (anginas, faringitis, etc.), que funciona como factor provocante de la enfermedad con la instalación de los fenómenos autoinmunes. Sus manifestaciones …

La enfermedad de dupuytren o la contractura de dupuytren. Es un trastorno de la mano, que suele provocar la flexión progresiva y permanente en algunos dedos de las manos especialmente  el (meñique y el anular) hacia la palma de la mano. Esta enfermedad afecta especialmente a los hombres de más de 50 años, casi siempre a las dos manos, a …

La enfermedad de Scheuermann. Es una alteración de la columna vertebral que afecta especialmente a niños y adultos jóvenes y que suele está provocado por la deformación de los platillos vertebrales o por el apretamiento de varios huesos de la columna vertebral consecutivos. Se desconoce la causa real de la enfermedad de Scheuermann. Se suele manifestar con dolor en la …

Las enfermedades desmielizantes. Son debidas especialmente por la destrucción de la vaina de mielina de los nervios. Se suele producir en o por determinados procesos patológicos del sistema nervioso, como por ejemplo en infartos, hemorragias, tumores, trastornos metabólicos congénitos, etc. Así como un buen grupo de patologías desmielinizantes. Pues bien se trata de enfermedades neurológicas en general que tienen en …

Descrita en 1916, durante la primera guerra mundial, independientemente por reiter en soldados alemanes y por fiessinger y leroy en las tropas francesas, la asociación de artritis, uretritis y conjuntivitis consecutiva a epidemias disentéricas, ha venido conociéndose esa tríada como síndrome de reiter, aunque tal vez hoy el término más apropiado sea el de enfermedad de reiter, al definirse otras …

Leche el promotor de las enfermedades crónicas occidentales. Resumen: Son comunes las enfermedades crónicas de las sociedades occidentales, tales como enfermedad cardíaca coronaria, diabetes mellitus, cáncer, hipertensión, obesidad, demencia, y enfermedades alérgicas son significativamente influenciadas por los hábitos alimenticios. La leche de vaca y los productos lácteos son alimentos básicos de nutrición en la mayoría de las sociedades occidentales. Consumo …

La enfermedad precancerosa de cérvix. Los virus del papiloma humano (VPH) de los tipos 16 y 18 son los principales tipos que se asocian al cáncer ginecológico y genital. A saber, sin olvidar a los demás. Durante los primeros años de vida de una persona, las células normales se dividen más rápidamente para permitir el crecimiento. El cuerpo está compuesto …