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La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes que afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 personas en los Estados Unidos.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth abarca un grupo de trastornos que afectan los nervios periféricos.
Los nervios periféricos residen fuera del cerebro y la médula espinal y proveen información a los músculos y los órganos sensoriales de las extremidades.
Los trastornos que afectan los nervios periféricos se llaman neuropatías periféricas.
Una característica típica de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, incluye debilitaciones en los pies y de los músculos inferiores de la pierna, que pueden dar lugar a una deformación del pie y generar una marcha a pasos grandes que desencadena en tropiezos o caídas frecuentes.
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