El síndrome de Alport es una forma hereditaria de inflamación del riñón (nefritis) y es causado por una mutación en un gen para una proteína en el tejido conectivo, llamada colágeno. Actualmente se conoce que la alteración molecular responsable del síndrome de Alport (SA) son mutaciones en los genes que codifican algunas de las diferentes cadenas del colágeno tipo IV, …

La distrofia muscular oculofaríngea (DMOF), Otras denominaciones: OPDM, DMOP. Es una enfermedad de herencia autosómica dominante, y siendo poco común se distingue entre la familia de las distrofias musculares. La distrofia muscular oculofaríngea (DMOF) generalmente comienza a los cuarenta o cincuenta años de edad y afecta a ambos sexos. La causa de la DMOF es una anomalía genética localizada en …

La coenzima Q-10 (CoQ-10) es una sustancia parecida a una vitamina que se encuentra presente en todo el cuerpo, pero especialmente en el corazón, hígado, riñones, y páncreas. Por: Salvador Gregori Escrivá, binipatia.com Resumiendo: Se come en pequeñas cantidades en carnes y mariscos. La coenzima Q-10 se puede también hacer en el laboratorio. Se usa como un suplemento y medicamento. …

Boswellia serrata, comúnmente conocida como  Salai Gugul en Ayurveda. Es un árbol con ramas de unos 4 m. de altura y 1- 1,5 m. de circunferencia. La corteza del árbol es de color verde suave o amarillo y sin foliación. Se encuentra en Rajasthan y Madhya Pradesh en India. Su aroma se considera inferior al compararlos con las especies B. …

El AHCC (siglas de Active Hexose Correlated Compound, compuesto correlacionado de hexosa activa) es un suplemento alimenticio natural, una composición patentada y producida mediante el cultivo y la modificación enzimática del micelio de varias especies de hongos comestibles, incluido el shiitake, que es cultivado en extracto de salvado de arroz. Publicado en: binipatia.com Escrito por: Salvador Gregori y Josh Bush Etiquetas: AHCC Resumiendo: …

La atrofia muscular espinal (AME) o amiotrofia espinal es un grupo de diferentes enfermedades musculares. Tomadas en grupo, es la segunda causa principal de enfermedad neuromuscular, después de la distrofia muscular de Duchenne. La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética que ataca las células nerviosas llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal. Estas neuronas se …

Es un trastorno neuromuscular. Los trastornos neuromusculares comprometen los músculos y los nervios que los controlan. La causa de esta enfermedad no se conoce hoy en día muy bien, a saber, aunque el hallazgo de anticuerpos antirreceptores de acetilcolina le presupone una base autoinmune. Esto quiere decir que nuestro propio sistema de defensa inmunológico, por error, es capaz de reconocer …

Consiste en la degeneración del núcleo pulposo del disco intervertebral, que pierde grosor y densidad. Se produce por el normal desgaste del disco intervertebral. En la juventud, es espeso y de consistencia gelatinosa. A medida que transcurren los años, pierde grosor y varía su consistencia. A partir de los 30 años es normal que la radiología muestre signos iniciales de …

Consiste en la degeneración del núcleo pulposo del disco intervertebral, que pierde grosor y densidad. Se produce por el normal desgaste del disco intervertebral. En la juventud, es espeso y de consistencia gelatinosa. A medida que transcurren los años, pierde grosor y varía su consistencia. A partir de los 30 años es normal que la radiología muestre signos iniciales de …

La espasticidad se refiere a músculos tensos y rígidos. También se puede llamar «tensión» inusual o aumento del tono muscular. La espasticidad es una forma de hipertonía debido a los reflejos tónicos de estiramiento que se encuentran hiperexcitables. Alteración motora caracterizada por aumento de la resistencia pasiva muscular al estiramiento seguido por incremento del tono muscular, dependiendo este incremento de …

La esferocitosis es una condición que causa una anormalidad en la membrana de glóbulos rojos. Mientras que los glóbulos rojos saludables tienen forma de discos dentados aplanados, estas membranas anormales llevan a glóbulos rojos en forma de esfera, y a la descomposición prematura de esas células. Los glóbulos rojos que sufren de esferocitosis son más pequeños, de forma redonda, y …

La glomerulonefritis proliferativa endocapilar. Es una lesión que se le conoce también con el nombre de GN proliferativa endocapilar aguda. Se define como una proliferación celular que afecta las áreas mesangiales y las luces capilares. Las células que proliferan son mesangiales, endoteliales y células inflamatorias circulantes que han migrado al penacho. La oclusión de luces capilares se debe en parte …

La anemia hemolítica enzima deficiente. Es la más conocida es la que se origina por una deficiencia de la actividad de la enzima glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Este tipo deficiencia produce un déficit de NADPH, agente reductor generado por el ciclo de las pentosas, que se requiere para mantener el glutatión en estado reducido, mediante la glutatión reductasa. En el eritrocito …

El síndrome crioaglutinina idiopático. Este síndrome es un tipo de anemia hemolítica autoinmune caracterizada por la presencia de los autoanticuerpos (AAC) fríos (aquellos autoanticuerpos activos a temperaturas por debajo de los 30˚C). La enfermedad de las crioaglutininas representa aproximadamente un 16-32% de la AHAI, cuya tasa anual de incidencia se estima entre el 1/35.000 y 1/80.000 en América del Norte …

La insuficiencia suprarrenal primaria. Es una enfermedad crónica que se debe a una inadecuada de la función de las glándulas suprarrenales, y que puede presentarse a cualquier edad. En nuestro organismo está regido y controlado por dos grandes sistemas él nervioso y el endocrino. De este último dependen la producción de hormonas y otros elementos vitales que regulan diversos procesos …

Planta perenne que alcanza los ochenta centímetros de altura, muy ramificada con una influorescencia en umbela y flores blancas de cáliz reducida. Crece con facilidad en los prados con hierba y en la montaña.   Pertenece a la familia: de las umbelíferas. Información: Antes de nada no olvides en consultar con tu médico. Consejos de uso: En infusión: una pizca …

La glomerulonefritis membranosa. Es una de la causa más frecuente de síndrome nefrótico de los adultos, y su nombre deriva de los hallazgos histológicos en la microscopia óptica, que consisten en el engrosamiento homogéneo y difuso de la membrana basal glomerular por depósitos de localización subepitelial, con escasa o nula proliferación y/o infiltración celular. La glomerulonefritis membranosa habitualmente es idiopática …

La anemia hemolítica hereditaria. Es una afección en la cual hay un número insuficiente de glóbulos rojos en la sangre, debido a su destrucción prematura. Existen muchos tipos específicos de este tipo de anemia, los cuales se describen de manera individual. La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea es incapaz de incrementar la producción para compensar la destrucción …

La anemia hemolítica enzimática. Es la más conocida es la que se origina por una deficiencia de la actividad de la enzima glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Este tipo deficiencia produce un déficit de NADPH, agente reductor generado por el ciclo de las pentosas, que se requiere para mantener el glutatión en estado reducido, mediante la glutatión reductasa. En el eritrocito normal, …

La nefropatía membranosa. Otros nombres: Glomerulonefritis membranosa; GN membranosa; Glomerulonefritis extramembranosa; Glomerulonefritis de tipo membranosa; GNM. Es un problema o trastorno renal que puede lleva a cambios e inflamación de las estructuras dentro del riñón que ayudan a filtrar los desechos y los líquidos. La inflamación puede llevar a que se presenten problemas con la función renal. La nefropatía membranosa …